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年度生技投資盛事——摩根大通醫療保健會議(JP Morgan Healthcare Conference)，於美國時間11日進行到第二日。會中，賽諾菲(Sanofi)、安進(Amgen)和艾伯維(AbbVie)等國際藥廠，分別發表了其去年以來的經營策略，包括：賽諾菲的免疫學授權事業目標、安進的生物相似藥銷售增長，以及艾伯維接替Humira銷售的Rinvoq和Skyrizi兩項自體免疫疾病新藥，在2025年前預期的成長。
＊賽諾菲：2021年取6生技公司授權 打造免疫學大艦隊
賽諾菲在過去一年間，就與Kymab、Tidal Therapeutics、Translate Bio、Kadmon Holdings、Origimm Biotechnology和Amunix等，多達6間生技公司，簽署了免疫學相關的技術授權協議。賽諾菲財務長Jean-Baptiste Chasseloup de Chatillon表示，他們預計將在大型藥廠中，建立最強大的免疫學授權事業，希望透過資本支出，繼續加強自身優勢。
為了將資源集中於主力項目，賽諾菲在2019年時啟動了一項20億歐元的「成本削減」計畫，減少部分業務支出、提高營運效率。截至2021年初，該計畫已節省了17億歐元的成本，因此又在原先目標上另外增加5億元目標，計畫共削減25億歐元成本。
在疫苗事業方面，賽諾菲也表示他們仍舊重視，並期待其與葛蘭素史克(GSK)合作的新冠疫苗接種數據能盡快出爐。
＊安進：2030年目標——生物相似藥收入倍增
安進在2021年1~9月，主要5項生物相似藥的總銷售額，約為20億美元；執行長Robert Bradway表示，預計到2030年，公司生物相似藥的收入將增加一倍以上。
安進去年主要的銷售增長，歸功於嚴重氣喘藥物Tezspire、乾蘚藥物Otezla，和肺癌藥物Lumakras，三項藥物使用者的成長，包括Tezspire廣大的市場潛力(全球約有250萬嚴重哮喘患者的疾病未得到控制，或有資格接受生物製劑治療)、Otezla的適應症擴大，以及Lumakras在各國持續取得批准。
此外，安進也在同日宣布，與開發RNA相關療法的Arrakis Therapeutics展開合作。根據交易條款，Arrakis將以5個初始項目，先獲得7500萬美元預付款；公司仍可選擇提名其他項目，若所有開發項目都達到里程碑，Arrakis未來可能再獲得數十億美元。
安進將與Arrakis共同開發「RNA降解劑」(RNA degrader)療法，透過誘導核酸酶，來選擇性破壞會產生致病蛋白的RNA。
＊艾伯維：類風濕性關節炎、乾蘚新藥 2025年銷售額預計達150億美元
艾伯維在會議上發表公開聲明前，就先表示其兩項重量級藥物——類風濕性關節炎藥Rinvoq (upadacitinib)和乾蘚藥Skyrizi (risankizumab)，在經風險調整後，預估2025年銷售額共可達到150億美元。期望讓Humira在生物相似藥上市後，市場對艾伯維的信心仍能增加。
這項因風險評估產生的調整中，Rinvoq的銷售額估計減少5億美元、Skyrizi則增加5億美元。
由於Rinvoq為JAK抑制劑，因安全性問題，艾伯維調整了其警告標示，僅限在已使用過TNF抑制劑後使用，因此患者恐減少。
不過，Rinvoq上個月也在類風濕性關節炎後，取得第二項適應症——乾蘚關節炎；且艾伯維表示，該藥在潰瘍性結腸炎和克隆氏症(Crohn's disease)的第三期臨床試驗，初步數據超出其預期，試驗結果出爐後，在國際市場的銷售額，及針對這兩項疾病的銷售都預計更高。
而Skyrizi則因為在乾蘚上持續表現強勁，因此調高其預期銷售額。
參考資料：
2. https://www.fiercepharma.com/pharma/jpm-2022-amgen-aims-to-double-biosimilar-sales-by-2030
(編譯/巫芝岳)
