賽諾菲股份有限公司

英文名稱：Sanofi
網址：https://www.sanofi.com/
股票代號：SNY
發展階段：海外
代表人：Serge Weinberg

產業領域

A02西藥製劑(新藥開發)、A05生物製劑(生物藥、抗體、蛋白質、疫苗)

簡介

Sanofi(SNY.US)於1973年成立，總部設在法國巴黎，研究，開發，製造和銷售各種治療方案。該公司有三個部門：製藥，疫苗和動物健康。全球前十大製藥商

賽諾菲臨床試驗單株抗體

賽諾菲暢銷藥Dupixent臨床結果積極!有望造福罕見食道炎幼兒

2022-07-15/實習記者劉淇暄

近(14)日，賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)宣布一項臨床三期試驗的積極結果，其共同開發之Dupixent，在1至11歲的嗜伊紅性食道炎(Eosinophilicesophagitis，EoE)患者中，達到其主要療效指標(primaryendpoint)—組織學疾病緩解，有望擴展Dupixent在此適應症中的適用年齡範圍，未來也將與全球監督機關展開會議。此試驗將1...

數位轉型

賽諾菲啟動首個數位加速器拚2025年實現數位轉型

2022-06-15/記者吳培安

近(8)日，跨國大藥廠賽諾菲(Sanofi)宣布在巴黎啟動第一個數位加速器(DigitalAccelerator)計畫，這個加速器將會開發產品與解方，以實現透過數位科技、數據與人工智慧(AI)追求醫療實務轉型的目標，目標是在2025年成為一家以數位醫療照護見長的領導性公司。這項計畫將首先聚焦在解決法國、義大利、西班牙異位性皮膚炎的未滿足需求，開發整合性平台和數位解方，以更好的和醫療照護專業人員合...

賽諾菲 GSK 新冠疫苗新冠病毒新冠肺炎 Omicron

老牌疫苗大廠出手！Sanofi/GSK新冠加強劑研究：對Omicron BA.1抗體增40倍

2022-06-14/記者李林璦

美國時間13日，賽諾菲(Sanofi)與葛蘭素史克(GSK)宣布將在今年推出新冠肺炎(COVID-19)疫苗加強劑，在兩項臨床試驗數據顯示，新一代的新冠beta特異性疫苗作為加強劑，可以讓Omicron亞變異株BA.1的中和性抗體效價(neutralizingantibodiestiters)增加40倍，遠優於輝瑞(Pfizer)/BNT的Comirnaty新冠疫苗。兩家公司表示，將在未來幾周向監...

TCR療法免疫療法皮膚癌 Immunocor

賽諾菲攜Immunocor 「人造IL-2＋首款實體癌TCR療法」展皮膚癌臨床試驗

2022-06-06/記者巫芝岳

近(3)日，賽諾菲(Sanofi)宣布與開發癌症免疫療法的Immunocore合作，將兩公司的免疫療法結合，展開一項晚期皮膚癌的臨床一/二期試驗。根據協議，賽諾菲將負擔臨床開發和研究的所有費用，Immunocore負責提供其雙特異性抗體/T細胞受體(TCR)療法Kimmtrak的製造與供應。該計畫將結合賽諾菲的聚乙二醇(PEG)化修飾介白素-2(IL-2)「SAR444245」，以及Immunoc...

單株抗體

賽諾菲異膚暢銷藥Dupixent添新適應症！FDA批作罕見食道炎首款用藥

2022-05-23/記者彭梓涵

近(20)日，賽諾菲(Sanofi)宣布，其治療中重度異位性皮膚炎暢銷藥物Dupixent，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准治療12歲以上兒童和成人的罕見嗜伊紅性食道炎(Eosinophilicesophagitis,EoE)，成為該疾病首個獲得批准的藥物。目前歐洲藥品管理局也正在審查相關文件，賽諾菲預計今年會提交更多國家監管單位的批准申請。 FDA此次的批准是基於一項三期臨床試驗，該試驗分為...

RSV 呼吸道融合病毒預防性抗體單株抗體

僅需一針! AZ/賽諾菲長效RSV抗體保護嬰兒效力近八成

2022-05-12/記者劉馨香

11日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和賽諾菲(Sanofi)公布，兩者共同開發的單劑式RSV長效抗體nirsevimab，預防RSV下呼吸道感染(LRTI)的效力更新為79.5%，有望成為首個所有嬰兒都適用，且只要施打一次，就能在整個RSV流行季節預防感染的療法。先前(3月3日)，AZ和賽諾菲公布臨床三期試驗MELODY結果顯示，在嬰兒出生後的第一個RSV季節，nirsevimab...

賽諾菲抗體

賽諾菲60億美元攜手IGM 啟動6項IgM抗體療法開發

2022-03-30/記者李林璦

美國時間29日，賽諾菲(Sanofi)宣布與IGMBiosciences合作，預付1.5億美元，後續里程碑金可能高達60億美元，並有興趣購買高達1億美元的IGM股票，賽諾菲將利用IGM專有的IgM抗體技術平台，開發6項抗體產品，其中3種靶向腫瘤，3種針對免疫和發炎靶點。消息一出，激勵IGM股價上漲120%，從14.99美元漲至33.03美元。 IGM將領導這6項產品的開發，直到獲美國食品藥物管理局...

多發性骨髓瘤癌症治療

賽諾菲獲黑石3億歐元注資攻血癌療法「皮下注射」新劑型

2022-03-16/記者巫芝岳

近(15)日，賽諾菲(Sanofi)宣布獲黑石生命科學(BlackstoneLifeSciences)注資3億歐元(約3.29億美元)，用於開發多發性骨髓瘤(MM)療法「Sarclisa(isatuximab-irfc)」皮下注射劑型。該藥物的靜脈注射劑型，已在2020年獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，相較於其競爭對手——嬌生(J&J)的Darzalex，Sar...

mRNA mRNA疫苗

讓法國成「mRNA先鋒國家」！賽諾菲斥10億美元建設完整mRNA產業鏈

2022-03-09/記者劉馨香

近(7)日，法國製藥大廠賽諾菲(Sanofi)執行長PaulHudson會見法國總理JeanCastex，並宣布今年至2026年間，將在法國投資高達9.35億歐元(10.2億美元)，以建設從研發到生產，完整和自主的mRNA技術產業鏈。賽諾菲於去(2021)年6月底宣布投資20億歐元(每年4億歐元至2025年)，全力發展mRNA技術，並成立「mRNA卓越中心」。根據賽諾菲官網的聲明，本次投資即為去年...

數位療法抗體療法

賽諾菲斥25億美元攜手天演開發新一代抗體療法、3000萬美元聯盟糖尿病數位療法公司DarioHealth

2022-03-03/記者彭梓涵

美國時間2日，賽諾菲(Sanofi)宣布，與中國天演藥業(AdageneIncorporated)達成25億美元合作協議，賽諾菲將透過天演藥業專有的SAFEbody(安全抗體)技術，開發四款新一代的單株或雙特異性抗體療法。與此同時，賽諾菲也宣布在數位健康上，與數位療法公司DarioHealth達成3000萬美元戰略聯盟協議，以推動DarioHealth旗下「Dario智能糖尿病管理解決方案」。攜...

罕見疾病單株抗體

美FDA批准罕見血液病CAD首藥賽諾菲鉅資收購Bioverativ得回報

2022-02-07/記者劉馨香

近(4)日，賽諾菲(Sanofi)治療溶血(hemolysis，意為紅血球被破壞)的新藥Enjaymo(sutimlimab)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為罕見血液疾病——冷凝集素病(coldagglutinindisease,CAD)第一個獲批准的治療方法。賽諾菲因而有望從收購Bioverativ的116億美元鉅資中，再回收部分資金。Sutimlimab為賽...

帕金森氏症

再度挑戰帕金森氏症！賽諾菲10億美元攜手韓國ABL Bio

2022-01-13/記者劉馨香

賽諾菲(Sanofi)自從在2019年結束與基因治療公司VoyagerTherapeutics的合作關係後，如今終於再次嘗試帕金森氏症(Parkinson’sdisease)藥物開發。賽諾菲1月12日宣布，與韓國ABLBio達成合作協議，取得開發中藥物ABL301的全球權利，該藥為一種可穿過血腦障壁的雙特異性抗體。根據交易條款，賽諾菲將支付7500萬美元預付款，和高達9.85億美元里程...

賽諾菲攜臺灣本土企業獨創糖尿病整合健康照護生態鏈

2021-07-23/記者彭梓涵

賽諾菲為全球前三大胰島素類藥物製藥商，因糖尿病業務縮減，近年開始全面性數位轉型，2018年，臺灣賽諾菲獨創的「糖尿病數位照護生態鏈」跳脫了藥廠只能提供藥品的思維，整合臺灣醫材、健康管理企業，讓糖尿病照護實現「個人化及數位化管理」，也使臺灣成為賽諾菲數位轉型的關鍵試驗場域。撰文/彭梓涵今年初舉辦的摩根大通醫療保健會議(JPMorganHealthCareConference)上，全球前五大製藥公司賽...

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