賽諾菲股份有限公司

英文名稱：Sanofi
網址：https://www.sanofi.com/
股票代號：SNY
發展階段：海外
代表人：Serge Weinberg

產業領域

A02西藥製劑(新藥開發)、A05生物製劑(生物藥、抗體、蛋白質、疫苗)

簡介

Sanofi(SNY.US)於1973年成立，總部設在法國巴黎，研究，開發，製造和銷售各種治療方案。該公司有三個部門：製藥，疫苗和動物健康。全球前十大製藥商

AI驅動目標發現引擎 PandaOmics

賽諾菲再砸12億美元攜Insilico用AI加速藥物開發

2022-11-09/記者彭梓涵

美國時間8日，AI驅動臨床階段藥物發現公司InsilicoMedicine宣佈，與賽諾菲(Sanofi)達成價值高達12億美元的戰略合作，兩家公司將利用Insilico的AI平台 Pharma.AI ，開發6種候選藥物。成為亞太區最大的AI新藥開發的合作。目前雙方並未公布6種候選藥物的類型與疾病別，而根據交易協議，賽諾菲將先支付Insilico2150萬美元預付款與靶點的提名費用。如果該合作達到...

RSV疫苗嬰兒下呼吸道

首款嬰兒RSV疫苗獲歐盟批准！賽諾菲、AZ搶頭香

2022-11-04/記者劉馨香

今(4)日，歐盟委員會批准了賽諾菲(Sanofi)和阿斯特捷利康(AstraZeneca)共同開發，用於預防嬰兒的呼吸道融合病毒(RSV)下呼吸道感染的疫苗Beyfortus(nirsevimab)，成為全球第一也是目前唯一適用於廣大嬰兒群體的RSV疫苗！賽諾菲表示，也已向美國FDA提交了Beyfortus的許可申請，希望在2023/2024年間的冬季在美國上市。賽諾菲表示，Beyfortus...

賽諾菲 RNA

賽諾菲4.3億美元攜手miRecule 開發創新抗體RNA療法

2022-10-05/記者李林璦

美國時間4日，賽諾菲(Sanofi)與miRecule簽署一項高達4.3億美元的合作協議，將共同開發抗體-RNA偶聯藥物(antibody-RNAconjugate,ARC)，用於治療罕見疾病顏面肩胛肱骨型肌肉失養症(Facioscapulohumeralmusculardystrophy,FSHD)。賽諾菲將向miRecule支付3000萬美元的預付款與近期里程碑費用，而後續還有望獲得接近4億...

抗體藥物結節性癢疹異位性皮膚炎

賽諾菲/再生元暢銷抗體藥再增適應症！成FDA批准首款「結節性癢疹」藥物

2022-09-30/記者巫芝岳

近(29)日，賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)兩藥廠宣布，其共同開發的生物製劑Dupixent(dupilumab)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用於結節性癢疹，成為FDA唯一批准的結節性癢疹藥物，也讓這項異位性皮膚炎暢銷藥物再增一項新適應症。Dupixent的批准是基於兩項臨床三期試驗——PRIME和PRIME2的數據。PRIME試驗共納入15...

Dupixent 免疫皮膚病

賽諾菲/再生元暢銷藥Dupixent瞄準新適應症結節性癢疹臨床三期佳

2022-09-12/記者劉馨香

近(9)日，賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)在2022年歐洲皮膚病學和性病學會(EADV)大會上公布，其抑制IL-4和IL-13訊號的暢銷藥物Dupixent(dupilumab)，在一項臨床三期試驗「PRIME」中顯示，可顯著改善結節性癢疹(prurigonodularis)成年患者的搔癢和皮膚損傷。該臨床三期試驗PRIME，為一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，共招募了151名...

脂質代謝罕見疾病酶替代療法

美FDA首批！賽諾菲創新酶替代療法治脂質代謝罕病

2022-09-01/記者劉馨香

美國時間8月31日，美國食品藥物管理局(FDA)批准賽諾菲(Sanofi)子公司健贊(Genzyme)的酶替代療法Xenpozyme(olipudasealfa)，成為FDA第一個批准的酸性神經鞘磷脂酶缺乏症(acidsphingomyelinasedeficiency,ASMD)藥物。ASMD為罕見的遺傳性疾病，患者的脂質代謝異常導致過早死亡。ASMD屬於罕見疾病尼曼匹克症(Niemann-Pi...

人工智慧新藥開發

賽諾菲再砸逾10億美元攜Atomwise合作AI驅動藥物探勘

2022-08-18/記者吳培安

美國時間17日，賽諾菲(Sanofi)宣布與將AI用於小分子藥物探勘的Atomwise，達成總計10億2千萬美元的研究合作。根據協議，賽諾菲將支付2千萬美元的前期金(upfront)，利用AtomNet平台進行小分子藥物研究，最多達5個藥物標的。倘若合作進展順利，Atomwise將能得到高達10億美元的研究、開發、銷售之里程碑金，以及額外的權利金(tieredroyalties)。 Atomwi...

賽諾菲臨床試驗單株抗體

賽諾菲暢銷藥Dupixent臨床結果積極!有望造福罕見食道炎幼兒

2022-07-15/實習記者劉淇暄

近(14)日，賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)宣布一項臨床三期試驗的積極結果，其共同開發之Dupixent，在1至11歲的嗜伊紅性食道炎(Eosinophilicesophagitis，EoE)患者中，達到其主要療效指標(primaryendpoint)—組織學疾病緩解，有望擴展Dupixent在此適應症中的適用年齡範圍，未來也將與全球監督機關展開會議。此試驗將1...

數位轉型

賽諾菲啟動首個數位加速器拚2025年實現數位轉型

2022-06-15/記者吳培安

近(8)日，跨國大藥廠賽諾菲(Sanofi)宣布在巴黎啟動第一個數位加速器(DigitalAccelerator)計畫，這個加速器將會開發產品與解方，以實現透過數位科技、數據與人工智慧(AI)追求醫療實務轉型的目標，目標是在2025年成為一家以數位醫療照護見長的領導性公司。這項計畫將首先聚焦在解決法國、義大利、西班牙異位性皮膚炎的未滿足需求，開發整合性平台和數位解方，以更好的和醫療照護專業人員合...

賽諾菲 GSK 新冠疫苗新冠病毒新冠肺炎 Omicron

老牌疫苗大廠出手！Sanofi/GSK新冠加強劑研究：對Omicron BA.1抗體增40倍

2022-06-14/記者李林璦

美國時間13日，賽諾菲(Sanofi)與葛蘭素史克(GSK)宣布將在今年推出新冠肺炎(COVID-19)疫苗加強劑，在兩項臨床試驗數據顯示，新一代的新冠beta特異性疫苗作為加強劑，可以讓Omicron亞變異株BA.1的中和性抗體效價(neutralizingantibodiestiters)增加40倍，遠優於輝瑞(Pfizer)/BNT的Comirnaty新冠疫苗。兩家公司表示，將在未來幾周向監...

TCR療法免疫療法皮膚癌 Immunocor

賽諾菲攜Immunocor 「人造IL-2＋首款實體癌TCR療法」展皮膚癌臨床試驗

2022-06-06/記者巫芝岳

近(3)日，賽諾菲(Sanofi)宣布與開發癌症免疫療法的Immunocore合作，將兩公司的免疫療法結合，展開一項晚期皮膚癌的臨床一/二期試驗。根據協議，賽諾菲將負擔臨床開發和研究的所有費用，Immunocore負責提供其雙特異性抗體/T細胞受體(TCR)療法Kimmtrak的製造與供應。該計畫將結合賽諾菲的聚乙二醇(PEG)化修飾介白素-2(IL-2)「SAR444245」，以及Immunoc...

單株抗體

賽諾菲異膚暢銷藥Dupixent添新適應症！FDA批作罕見食道炎首款用藥

2022-05-23/記者彭梓涵

近(20)日，賽諾菲(Sanofi)宣布，其治療中重度異位性皮膚炎暢銷藥物Dupixent，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准治療12歲以上兒童和成人的罕見嗜伊紅性食道炎(Eosinophilicesophagitis,EoE)，成為該疾病首個獲得批准的藥物。目前歐洲藥品管理局也正在審查相關文件，賽諾菲預計今年會提交更多國家監管單位的批准申請。 FDA此次的批准是基於一項三期臨床試驗，該試驗分為...

賽諾菲攜臺灣本土企業獨創糖尿病整合健康照護生態鏈

2021-07-23/記者彭梓涵

賽諾菲為全球前三大胰島素類藥物製藥商，因糖尿病業務縮減，近年開始全面性數位轉型，2018年，臺灣賽諾菲獨創的「糖尿病數位照護生態鏈」跳脫了藥廠只能提供藥品的思維，整合臺灣醫材、健康管理企業，讓糖尿病照護實現「個人化及數位化管理」，也使臺灣成為賽諾菲數位轉型的關鍵試驗場域。撰文/彭梓涵今年初舉辦的摩根大通醫療保健會議(JPMorganHealthCareConference)上，全球前五大製藥公司賽...

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