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啟弘獲溶瘤病毒訂單 攜鳥取大學開發癌症基因療法

2025-12-08 / 新聞中心
今(8)日,啟弘生技股份有限公司(TFBSBioscience,Inc.,6939,下稱「啟弘生技」)與日本國立鳥取大學(下稱「鳥取大學」)宣布簽署業務合作協議,負責製造牛痘病毒FUVAC121的藥物,旨在推動次世代癌症基因治療的開發與商品化。本次合作聚焦於次世代癌症治療用牛痘病毒FUVAC121的製造委託。該項目由鳥取大學醫學部中村貴史教授團隊所研發,並獲得國立研究開發法人日本醫療研究開發機構(...

東生華攜手兆科眼科加速引進台灣首個老花眼新藥

2025-12-08 / 新聞中心
東生華製藥(TW-8432)今(8)日宣布,正式與領先眼科製藥企業兆科眼科(6622.HK)展開策略合作,引進正在美國FDA審查中的老花眼創新療法BCSA25。此產品為台灣首個緩解老花眼症狀之處方新藥眼藥水。此次合作不僅深化東生華在眼科領域的產品線,也為高齡社會的視覺照護帶來更多元且具臨床價值的治療選擇。 老花眼是多數中高齡族群的常見困擾。根據國民健康署《2021國民健康訪問調查》,臺灣45歲以上...

葡萄王生技11月績效穩健 年、月營收雙增

2025-12-08 / 新聞中心
葡萄王生技(1707)8日公告114年11月合併營收10.9億元,月增1.05%、年增0.79%與去年同期持平,累計前11月營收較去年同期減5.47%。不過隨著進入Q4旺季,加上國內外代工強勁動能,年減幅已逐步收斂,營運重返成長軌道,公司對全年營收與獲利維持正面展望。台灣葡萄王11月營收年增8.85%,累計前11月年增16.58%。OEM/ODM在全球成品代工訂單維持高檔、益生菌與菇菌類等核心原料...

專家建言國發基金超額配投重點投資再生醫療

2025-12-08 / 新聞中心
財團法人台灣醫界聯盟基金會與資誠聯合會計師事務所(PwC)於12月4日假台北南港展覽館共同舉辦「2025年再生醫療與次世代療法產業趨勢」論壇。會中首度公開雙方合作完成的《再生醫療與次世代療法產業趨勢報告》完整成果,並邀集國內產官學界多位重量級專家,從法規更新、臨床實證到產業發展等面向,深入解析臺灣再生醫療在雙法上路後的機會與挑戰,作為我國推動再生醫療產業化的重要政策與發展參考。財團法人台灣醫界聯盟...

國邑L606啟全球臨床三期布局

2025-12-08 / 新聞中心
國邑藥品科技股份有限公司(以下稱:國邑*,6875)今(8)日宣布,已成功完成首批L606用於PH-ILD(間質性肺病引起之肺高壓)全球臨床三期試驗的藥品出貨,供應授權夥伴Liquidia啟動國際多中心試驗,並預計於明年開始全球病患收案,為L606商業化發展奠定重要里程碑。國邑*總經理甘霈表示,本次三期試驗用藥的順利出貨,不僅是臨床進程的里程碑,更強有力地確認了國邑*在藥品製程技術與全球供應鏈建置...

陳仲瑄愛思分析儀器開發可攜式質譜儀 獲2025國際創新獎產品類大獎

2025-12-08 / 新聞中心
愛思分析儀器(iAnalyzerInc.)以其自主研發及製造的可攜式質譜儀和其他相關的高階分析儀器(離子層析儀、液相層析儀、離子移動儀、冷媒監控儀、總有機物檢測儀等)榮獲2025國際創新獎(InternationalInnovationAwards)中產品類大獎。此獎項由國際知名創新組織EnterpriseAsia主辦,旨在表彰對產業發展具顛覆性與高度創新價值的產品。今年,iAnalyzer憑藉在...

共信-KY肺癌新藥成台股首家獲納中國首版商保創新藥目錄

2025-12-08 / 新聞中心
中國首版《商業健康保險創新藥品目錄》(以下簡稱“商保創新藥目錄”)正式揭曉,共信醫藥科技控股股份有限公司(以下簡稱“共信-KY”,6617)昨(7)日表示,自主開發的肺癌新藥普羅先安(PTS-302)順利通過專家評審及價格協商,獲准納入最終名單,成為台股第一家取得資格的上櫃公司,不僅是對其創新程度、臨床價值及病患需求的肯定,更成功搶進持續高成長的中國...

藥華藥11月營收首衝15.5億元 連三月創新高

2025-12-08 / 新聞中心
藥華藥(6446)於5日公告11月營收15.5億元,月增10.63%,年增53.02%,已連續三個月刷新單月歷史新高。11月營收主要來自罕見血癌新藥Ropeginterferonalfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101),在美國及全球市場銷售持續增長、全球子公司與合作夥伴貢獻同步擴大下,營運成長動能明確,2026年有望進入加速爆發期。公司已向美國FDA提交Ropeg用於原發性血小板增多症(ET...

康霈CBL-514聯用GLP-1藥動物實驗數據優 竇根氏症二期將登《JAAD》

2025-12-05 / 新聞中心
昨(4)日,康霈生技(6919)出席凱基證券第四季投資論壇,分享旗下減脂新藥CBL-514應用體重管理的OI23動物實驗最新數據。研究顯示,CBL-514與GLP-1類藥物(Tirzepatide)併用時,具體重下降與脂肪減少效果。會中亦宣布,CBL-514用於罕病適應症—竇根氏症的臨床二期研究成果獲《美國皮膚科醫學會雜誌JAADInternational》接受刊登。康霈指出,在OI2...

浩鼎ADC藥再獲FDA 孤兒藥資格認定 適應症擴及胃癌、胃食道交界處腺癌

2025-12-05 / 新聞中心
今(5)日,台灣浩鼎(4174)宣布旗下自主開發的TROP2靶向抗體藥物複合體(ADC)OBI-902再度獲得美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥(ODD)資格認定,本次適應症為胃癌(GC),包含胃食道交界處腺癌(GEJC)。這是繼日前取得治療膽管癌孤兒藥資格認定後,OBI-902在短期內再次獲FDA資格認定。 OBI-902為浩鼎首款採用獨家專利的GlycOBI®醣位點專一性偶聯技術所開發...

Illumina聯手台灣AI醫療新創 打造次世代 AI生命數據基因體AMG臨床平台

2025-12-05 / 新聞中心
在國科會南部科學園區管理局的推動下,全球基因定序領導品牌Illumina與台灣AI醫療科技創新公司帆宣集團/智群智慧(SGSC)、柏瑞醫(Biomedica)及日商台灣恩悌悌數據(NTTDATA)、美商慧與科技(HPE),於2025台灣醫療科技展共同發表全新合作計畫「AINGSAMG智慧精準醫療解決方案」,正式宣告打造國際級AI驅動的臨床精準醫療系統。Illumina亞太區商務長王咨涵表示,台灣兼...

太景小兒流感報捷!Pixavir臨床一期定稿 加速三期收案

2025-12-03 / 新聞中心
今(3)日,太景*-KY(4157)公告小兒流感新藥研發的重要進展,旗下流感抗病毒新藥Pixavirmarboxil小兒懸液劑於中國進行臨床一期試驗(生體可用率試驗)已正式定稿;於此同時,受到中國近期流感升溫之影響,正在進行中的小兒臨床三期試驗收案速度超乎預期。太景表示,此次完成定稿的Pixavirmarboxil小兒懸液劑臨床一期試驗,主要目的在於評估小兒懸液劑與成人口服膠囊在健康成年受試者體內...