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太景小兒流感報捷！Pixavir臨床一期定稿 加速三期收案
2025-12-03 / 新聞中心
今(3)日，太景*-KY(4157)公告小兒流感新藥研發的重要進展，旗下流感抗病毒新藥Pixavirmarboxil小兒懸液劑於中國進行臨床一期試驗(生體可用率試驗)已正式定稿；於此同時，受到中國近期流感升溫之影響，正在進行中的小兒臨床三期試驗收案速度超乎預期。太景表示，此次完成定稿的Pixavirmarboxil小兒懸液劑臨床一期試驗，主要目的在於評估小兒懸液劑與成人口服膠囊在健康成年受試者體內...
向榮生技慢性腎臟病幹細胞療法 真實世界數據研究獲登國際期刊
2025-12-02 / 新聞中心
今(2)日，致力於幹細胞新藥研發的向榮生醫科技(6794)研發成果再傳捷報，已完成臨床一/二期試驗的慢性腎臟病新藥ELIXCYTE®-CKD，其臨床數據與真實世界治療成效的比較研究，獲國際期刊《ClinicalandTranslationalScience》刊登，研究顯示ELIXCYTE®幹細胞治療可顯著延緩晚期慢性腎臟病患者的疾病進展。本研究採用雙和醫院與台北醫學大學附設醫院資料...
仁新斯特格臨床三期數據報捷 Belite當日完募4億美元
2025-12-02 / 新聞中心
今(2)日，仁新醫藥(6696)才宣布斯特格眼藥LBS-008臨床三期DRAGON達到試驗終點，隨即再代子公司BeliteBio宣布，已於美東時間12月1日，完成3.5億美元(約台幣110億元)公開發行現金增資，若超額配售權利獲承銷商全數執行，總募集金額將提高至4.025億美元(約台幣126億元)。該筆資金將用於LBS-008商業化準備、產品線開發與擴張，以及充實營運資金與其他一般公司用途。 仁新...
潤雅疫苗佐劑AB-801獲美FDA原料藥主檔案登記申請
2025-12-02 / 新聞中心
今(2)日，新世代藥品委託開發暨製造公司(CDMO)潤雅生技，其自主開發符合GMP等級的高純度疫苗佐劑AB-801已獲得美國食品藥物管理局(FDA)原料藥主檔案(DrugMasterFile,DMF)第II類登記申請，為台灣首家成功取得DMF登記申請的佐劑供應商。這項里程碑展現潤雅生技在疫苗佐劑製程開發、品質管理與國際法規合規上的深厚能力，亦為全球疫苗開發合作奠定重要基礎。 佐劑是添加於疫苗中的關...
童醫院攜手國原院成AI核醫診療藥物開發臨床驗證夥伴
2025-12-02 / 新聞中心
昨(1)日，童綜合醫院攜手國家原子能科技研究院共同執行「人工智慧於核醫診療藥物開發臨床驗證」及未來相關合作，雙方簽署合作意願書，由國家原子能科技研究院高梓木院長與童綜合醫院童敏哲董事長暨總院長代表簽約，一起強化推動核醫新藥物的研發，提升疾病治療的成效，並讓更多患者獲得更精準的治療。簽約儀式現場由童綜合醫院童童敏哲董事長暨總院長、研發創新中心歐宴泉院長、李博仁副院長、研發創新中心蘇大成副院長、核子醫...
仁新Belite斯特格眼藥LBS-008 臨床三期DRAGON達主要療效終點
2025-12-02 / 新聞中心
今(2)日，仁新醫藥(6696)於櫃買中心召開重大訊息通知，子公司BeliteBio旗下LBS-008(Tinlarebant)口服新藥針對青少年斯特格病變斯特格病變全球樞紐臨床三期DRAGON試驗結果，達到主要療效終點。該試驗透過眼底自發熒光成像技術(FAF)測量視網膜萎縮區域(DDAF)，結果顯示，相較安慰劑組，Tinlarebant的病灶生長速度顯著降低了36%，P值為0.0033，具有統計...
精拓生技舉辦「2025抗癌健康嘉年華」 51攤位、兩位抗癌大使、九場講座共創不邊緣力量
2025-12-01 / 新聞中心
11月30日，精拓生技主辦《2025抗癌健康嘉年華》於松山文創園區四號倉庫登場，吸引超過千位癌友、家屬與一般民眾共襄盛舉。此次以「邊緣不邊緣」為主題，活動結合51個健康市集攤位、九場專業講座、病友專屬香氛擴香石手作、心靈諮詢、VR替身醫療體驗、祈福牆與互動抽獎等內容，打造一場療癒、共感、融合醫療與社會關懷的年度盛會。衛生福利部國民健康署署長沈靜芬親臨現場致詞，肯定由民間主辦的抗癌健康嘉年華在推動癌...
