今(11)日，台灣東洋(4105)宣布與專注新型藥物開發的跨國公司雲頂新耀(1952.HK)合作並取得新型抗菌藥物Xerava的台灣獨家授權，日前已向衛福部食藥署提出用於治療成人複雜性腹腔內感染(cIAI)新藥查驗登記申請(NDA)，最快可於明年第二季取得藥證上市。
 
目前雙方並未透露交易金額、及未來里程碑金，但據雲頂新耀發布的消息，台灣東洋將負責Xerava在台灣的商業化，合作期限為上市後10年且可展期。
 
Xerava最早是雲頂新耀從Tetraphase製藥公司(現為La Jolla製藥公司的全資子公司)授權引進。目前已在美國、歐盟、英國和新加坡，被批准用於治療成人複雜性腹腔內感染。
 
根據2021年最新的市場規模調查，在台灣市場Xerava的現行同類藥物市場約有4.4億台幣銷售規模。
 
Xerava是一款新型、全合成、廣效、含氟四環素類的靜脈注射抗菌藥物，用於治療包括常見的革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染在內的多重抗藥性菌株—「超級細菌」感染的一線單藥療法。
 
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，目前研究發現，由於該藥有低副作用與良好的組織滲透性，除了複雜性腹腔內感染，未來有機會應用在肺部與血液的相關感染。
 
她也期望，持續雙邊合作，將這種關鍵療法帶給更多罹患複雜性腹腔內感染或因其他感染而可能危及性命的亞洲患者，也為全球醫病提出更多解決方案。
 
資料來源：https://www.everestmedicines.com/CN/News_detail.aspx?nid=482

(整理報導/彭梓涵)