日前，默沙東(MSD)和比爾及梅琳達．蓋茲醫學研究中心(The Bill & Melinda Gates Medical Research Institute, Gates MRI)宣布，達成兩種結核病(TB)抗生素分子全球獨家授權許可協議，希望能夠解決結核病對於抗生素耐抗藥性的問題並縮短治療時間。

根據該協議，默沙東向Gates MRI授予結核病候選抗生素藥物MK-7762和MK-3854的全球獨家許可，兩項候選藥物由默沙東的研發人員進行開發，將由Gates MRI進行後續的開發和銷售。

這兩項候選藥物也是結核病藥物加速器(TBDA)的項目之一，TBDA是由生物製藥公司、研究機構和大學共同合作建立的倡議，並獲得比爾及梅琳達．蓋茲基金會支持，目標是為了加速發現和開發針對結核病的新型候選療法。

Gates MRI會對這些結核病候選藥物進行非臨床和臨床研究，以根據最新公佈的評估結果，這兩種候選藥物對導致結核病的結核分枝桿菌以及一些已知對當前療法有抗性的菌株具有強大的抗菌活性。

目前，治療藥物敏感型結核病的常用藥物方案十分繁瑣，患者需要服用多種藥物，治療週期往往長達6個月，且需要進行常規臨床監測。結核病目前在已開發國家因醫療、公衛的進步，已獲得到較好的控制，但對於貧困國家/地區來說，結核病仍是重大疾病之一。

本次Gates MRI與默沙東所達成的協議，目標是為TB患者提供簡便有效、經濟成本可接受的治療藥物。

Gates MRI的執行長Emilio Emini表示，結核病是造成全球人類疾病和死亡的最主要的傳染病之一，每年約有150萬人死於結核病，開發新型療法可以簡化並有效地治療結核病一直是科學及醫學研究的一個長期目標。默沙東的科學家所開發的兩種新型化合物，可能成為未來結核病創新治療方案。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/merck-bill-and-melinda-gates-institute-ink-licensing-pact-2-tuberculosis-antibiotic

(編譯/李林璦)