美國時間14日，臨床生物製藥Acrivon Therapeutics進行首次公開發行(IPO)，發行超過750萬股，募集約9940萬美元，其主要候選藥物是2021年從禮來(Lilly)授權而來，部分資金將用於進行HPV陽性腫瘤患者的臨床試驗，另外將撥出1500萬至2000萬美元用於完成臨床前試驗，剩餘資金將繼續開發腫瘤精準檢測平台技術和其他研發，資金將支持公司到2024年第四季。

Acrivon的技術發明者、公司聯合創辦人兼執行長Peter Blume-Jensen曾與唐獎得主Tony Hunter在2001年時於《Nature》共同發表蛋白質訊號失調導致癌症的論文。

Acrivon成立於2018年，其腫瘤檢測技術平台Acrivon Predictive Precision Proteomics(AP3)，建立一套稱為OncoSignature的評分機制，可透過基因檢測來匹配精準的腫瘤學藥物。

Acrivon的主要候選藥物為ACR-368(也稱為Prexasertib)，該藥物是從禮來(Lilly)授權而來，是一種DNA損傷反應(DNA damage response)檢查點激酶CHK1和CHK2的強效選擇性抑制劑，目前已在治療鉑類化療抗性(platinum-resistant)卵巢癌和鱗狀細胞癌中顯示出抗腫瘤活性，也正在進行子宮內膜癌與膀胱癌的臨床試驗。

該藥物在禮來先前的卵巢癌臨床2期試驗中，總體反應率只有12%。在Acrivon的IPO文件中，經生物統計學家評估，利用Acrivon的OncoSignature評分可以將原本在禮來臨床試驗中的反應率提高47%，讓藥物治療反應率提升到58%。

Acrivon表示，OncoSignature評分可以排除對於藥物反應較弱的患者，幫助患者接受更精準的療法。

事實上，該藥物歷史悠久，ACR-368最初是由Array Biopharma和Icos合作開發，2007年時，禮來以21億美元收購Icos，使該藥納入禮來的產品線，但在2017年的卵巢癌症臨床試驗中失敗，禮來於2019年第一季放棄該藥物發展，不過該藥已獲美國食品藥物管理局(FDA)治療肛門癌的孤兒藥認定，2021年6月，Acrivon用股權換取禮來ACR-368的權利。

此外，Acrivon也正在開發靶向WEE1蛋白質以及PKMYT1蛋白質的藥物，該公司的IPO文件指出，募資的資金部分將用於HPV陽性腫瘤患者的臨床試驗，另外撥出1500萬至2000萬美元用於完成臨床前試驗，剩餘資金將用於繼續開發AP3平台技術和其他研發，資金將支持公司到2024年第四季。

參考資料：https://medcitynews.com/2022/11/acrivon-nets-100m-for-protein-tech-that-picks-patients-for-targeted-cancer-meds/

(編譯/李林璦)