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《臺灣》心悅生醫創辦人UCLA蔡果荃 獲美國家發明家學院院士肯定
美國時間8日，美國國家發明家學院(National Academy of Inventors, NAI)公布2022年新科院士名單，心悅生醫創辦人暨執行長、加州大學洛杉磯分校(UCLA)教授蔡果荃也獲得新科院士殊榮，將在明年6月於華盛頓特區的典禮授獎。
昨(8)日，台灣精準醫療產業協會(PMIA)於晚間舉辦「2022會員大會暨精準健康新趨勢論壇」，現場匯集多名產官學研、專業人士共襄盛舉，並邀請到羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)個人化醫療照護全球策略長Ana Luisa Ramirez、台灣人工智慧實驗室(Taiwan AI Labs)創辦人杜奕瑾，分享個人化醫療和AI驅動醫療照護的觀點。
《臺灣》永立榮首創全球鹿羊水外泌體保養品原料INCI認證
昨(8)日，專注於幹細胞再生療法的永立榮生醫宣布，旗下的鹿羊水幹細胞外泌體原料已經取得國際化妝品成分命名標準(INCI)認證，可望進軍國際市場。在幹細胞新療法部分，永立榮也完成羊水幹細胞捐贈者試驗與GTP相關稽核準備，正在籌備將旗下幹細胞治療新藥，推進臨床試驗階段，並準備下一輪募資，於明年辦理公開發行，進軍資本市場。
《美國》諾華罕病藥三期試驗再出爐 勝AZ雙藥 明年提藥證申請
近(8)日，諾華(Novartis)宣布其罕見疾病「陣發性夜間血紅素尿症(PNH)」口服新藥iptacopan，繼10月時臨床三期試驗APPLY成功達標後，另一項三期試驗APPOINT亦達標。
目前，PNH的標準療法為AZ旗下靜脈注射療法Soliris (eculizumab)和Ultomiris (ravulizumab)，本次的APPOINT試驗，是納入先前未接受該療法的患者；而先前的APPLY試驗，則是納入已接受該療法，但貧血症狀仍無痊癒者，相當證實其效果可優於AZ的雙藥治療。
諾華表示，本次試驗數據將用於進行明年的監管藥證申請。此外，該藥物也正在進行包括：因補體異常引起的C3腎病變(C3 glomerulopathy)、A型免疫球蛋白腎病變(IgA-nephropathy)、非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)等疾病的臨床三期研究。
近(8)日，武田(Takeda)宣布其登革熱四價疫苗QDENGA，已獲歐盟委員會(EC)批准，用於4歲以上的登革熱感染，成為歐盟唯一批准的登革熱疫苗。該批准是基於共涉及28,000多名兒童和成人的19項臨床試驗；其中，在全球關鍵第三期試驗TIDES中，接種疫苗後12個月，預防有症狀登革熱的保護力達到80.2%，達主要終點，而接種疫苗後18個月內，預防住院治療的效果則有90.4%，達到次要終點。
《美國》Science子刊：CAR-T續攻自體免疫疾病！ 美團隊多發性硬化症小鼠實驗成功
將嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法運用於自體免疫疾病的研究，近期消息頻傳。自今年9月，德國團隊傳出以CAR-T成功治療紅斑性狼瘡的消息後，近日，聖路易華盛頓大學醫學院(WUSM)的團隊，也開發出運用CAR-T治療多發性硬化症的技術，透過以改造後的T細胞攻擊致病的異常T細胞，可望有效治療疾病，並已在小鼠實驗中驗證效果。該研究於10月時發表在期刊《Science Immunology》。
《美國》前列腺癌不須全切除?! 美FDA批准精準定位AI 實現局部治療
7日，美國醫療AI公司Avenda Health宣布，其精準定位前列腺癌位置的AI輔助軟體iQuest，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准，有助於實現個人化的前列腺癌治療。
《新加坡》新加坡亞太生物藥製造重鎮！莫德納、BNT、武田、賽諾菲加大投資
受疫情、中美貿易影響，全球製藥陷斷鏈危機，跨國藥廠紛紛加大力道布局第二供應鏈，亞太地區成為首選，但在亞洲各國中最獲得青睞的不是印度、日本、澳洲、韓國，反而是新加坡！今年開始，包括莫德納(Moderna)、BioNTech皆在此地曾設分公司，武田(Takeda)、賽諾菲(Sanofi)、葛蘭素史克(GSK)，也紛紛與新加坡科學研究局(A*STAR)、學研單位合作，為生物藥製造提供更大的動力。
