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近(24)日，澳洲再生醫學公司Mesoblast宣布，其實驗性異體間質幹細胞療法Ryoncil (remestemcel-L)，在出現急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的中重度新冠肺炎(COVID-19)患者的臨床試驗中展現成效，經過兩劑靜脈注射，在10天後就可免除呼吸器，整體而言存活率可達83%。
自Mesoblast將Ryoncil用於新冠肺炎中至重症的臨床試驗，在本月6日獲得FDA核准後，截至24日為止，紐約西奈山醫院的12名使用呼吸器的中重度COVID-19患者，其中9名在10天後就可免除呼吸器，最後有10名ARDS患者存活，7名目前已經出院。
根據紐約某一主要轉診醫院網絡(major referral hospital network)在3月、4月期間的統計，在仰賴呼吸器、接受標準照護(standard of care)的COVID-19患者之中，只有將近9%最...
