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《臺灣》臺大醫院眼科部特殊需求視覺中心揭牌
今(13)日，臺大醫院眼科部表示，有鑑於特殊孩童的困境，衛生福利部於2022年擴大辦理「特殊兒童及青少年視覺復能計畫」，臺大醫院承接「復能據點暨管理中心」重任，為提供家長及特殊孩童更為完善且適當的就醫過程與環境，特於眼科部成立「特殊需求視覺中心」，執行視覺復能相關業務，並於今天舉辦揭牌典禮。
臺大醫院眼科部表示，該中心設有多項手持式眼科檢查儀器、符合特殊兒少能力的視覺評估工具及團隊專業人員，期待能更適當地評估特殊需求者的視覺能力與需求；同時，也設有獨立的診檢及諮詢復能空間，並安排適當的就醫時間，讓特殊需求者可以在合理調整下的環境，瞭解他們真實的視覺能力並提供視覺復能服務。
《臺灣》共信科技事業推薦函到手 力拼今年上市櫃
今(14)日，共信醫藥(6617)宣布，收到臺灣證券交易所股份有限公司來函通知，經濟部工業局已出具「係屬科技事業及產品或技術開發成功且具市場性」意見書，共信將依據規劃時程提出股票上市申請作業。
《臺灣》健喬去年EPS2.46 配發股利1.6元
今(13)日，健喬(4114)董事會通過去年財報，合併營收達43.86億，較前年同期32.35億成長36%，淨利歸屬於本公司業主7.99億，較前年同期3.04億成長163%，EPS為2.46元，較2021年的每股0.93成長165%，會中並決議配發股票股利1元及現金股利0.6元。健喬表示，為了改善財務結構，公司決議辦理現金增資發行2500萬股，募集10億元以償還銀行借款。
昨(12)日，約30位藥害、藥物過敏病友及其家屬、醫師齊聚一堂，參與藥物過敏關懷協會舉辦的健康講座。現場邀請親身經歷兩次藥物過敏事件的諮商心理師劉曦，帶領聽眾辨識發生藥害後的失落、身心反應，以及如何重新建立安全感與找尋人生新意義。
自立法以來20年未曾修訂的《癌症防治法》，將於今(13)日立法院衛環委員會進行修法審查。我國13個病友團體也針對《癌症防治法》第十六條、癌症病友團體倡議多年的「台灣癌症新藥多元支持基金」設置條例授權發布聯合聲明，呼籲政府設置癌症新藥專屬基金，以緩解癌症家庭日益沈重的財務負擔。
《臺灣》創最高授權金！DCB新一代ADC藥 6.9億台幣技轉旭富轉投嘉正生技
今(13)日，經濟部宣布，生物技術開發中心(DCB)在經濟部技術處科專計畫支持下，自2016年研發的新一代具有關鍵ADC三甘露醣(trimannosy)鍵結技術、可搭載2個小分子藥物之抗體藥物複合體(ADC)，以6.9億元授權金，技轉給國內原料藥龍頭旭富製藥(4119)投資的新創公司—嘉正生技，創下DCB歷來最高授權金。
《臺灣》光鼎生技全球首款「二合一」核酸檢測儀 美國際展會Pittcon首亮相
今(13)日，光鼎生技(6850)宣布累計前2月合併營收1,936萬元，年增9.35%，並將參加3月20日至22日，在費城舉辦的「美國國際分析化學及實驗室設備展覽會」(Pittcon)，展示Qsep平台獨特的利基與應用亮點，也首度在美國展會亮相整合前端處理的全新二合一機種「Qsep Ultra」。
近(10)日，輝瑞(Pfizer)宣布其開發的偏頭痛鼻噴劑Zavzpret，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為偏頭痛治療中第一款以鼻內給藥方法的降鈣素基因相關肽(CGRP)受體拮抗劑。該藥是由Biohaven開發，2022年輝瑞以116億美元收購該公司後，取得此藥物。
《美國》拚前線治療！BMS CAR-T療法Abecma多發性骨髓瘤最新三期數據展效益
美國時間10日，必治妥施貴寶(BMS)宣布其開發的CAR-T細胞療法產品Abecma (idecabtagene vicleucel)，根據臨床三期試驗KarMMa-3研究最新數據，該療法作為復發/難治型多發性骨髓瘤患者的第二到第四線治療，降低了疾病惡化及死亡風險達51%，並將向FDA提出補充申請(supplemental application)。這項成果發表在新英格蘭醫學期刊(NEJM)。
《美國》Acadia獲FDA批准 神經發育罕病「雷特氏症」得首藥
近(10)日，Acadia Pharmaceuticals宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准其雷特氏症(Rett syndrome)藥物trofinetide，突破性地成為該罕見遺傳性腦部疾病的首個獲批藥物。根據FDA的批准資訊，此藥物核准成人和兩歲及以上的兒童患者使用，並附有腹瀉和體重減輕的警告。
