27日，默克(Merck KGaA)宣布，默克與輝瑞(Pfizer)近9年來，共同開發和商業化PD-L1抗體Bavencio (avelumab)的協議終止，並重新取回Bavencio的全部權利。默克從今年6月30日後，可不必再支付輝瑞淨銷售額15%的權利金。

默克和輝瑞將各自持續執行進行中的Bavencio臨床試驗，但未來的所有研發工作將由默克控制。此外，製造和供應鏈也完全由默克負責。

輝瑞發言人表示 ，該交易是基於「默克長期以來對於重新獲得Bavencio獨家權利的興趣」，經雙方同意達成的。

Bavencio最初是由默克發現，並在2014年11月，默克和輝瑞結成聯盟以共同開發和商業化Bavencio 。當時，輝瑞向默克公司支付8.5億美元的前期金(upfront payment)，並為該藥物的監管和商業化準備了近20億美元的里程碑金。

而當時的協議是，兩家公司將共同承擔開發和商業化的成本，並平均分配所有來自合作成果的收益。

在雙方合作兩年多後，Bavencio在2017年春季獲得了其首個FDA批准，用於治療默克細胞癌(Merkel cell carcinoma)，成為美國第四款靶向PD-1/PD-L1的藥物。兩個月後，Bavencio又獲得FDA批准，用於治療局部晚期或轉移性膀胱上皮癌。接著，在2019年，Bavencio獲得批准與輝瑞的Inlyta聯合使用，治療晚期腎細胞癌。

不過，外媒《EndpointNews》評論，雖然默克重新獲得Bavencio的控制權，但這種抗體已被其他PD-1抗體藥物遠遠勝過。默克在2022年的收益報告顯示，Bavencio的銷售額為6.11億歐元，比2021年的3.73億歐元增長了超過50%。

至於輝瑞，其2022年的收益中，來自Bavencio合作關係的收入僅7200萬美元，即使已經比2021年的銷售額5600萬美元有所增加，但與該領域的其他藥物相比，此收益仍相形見絀。

例如，默沙東(MSD)的Keytruda，在2022年的銷售額為54億美元，以及必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb, BMS)的Opdivo，去年銷售額為82億美元。

參考資料：https://endpts.com/merck-kgaa-takes-back-control-of-pd-l1-cancer-drug-as-pfizer-alliance-ends/

(編譯/劉馨香)