昨(20)，晟德轉投資公司東曜藥業宣布，用於治療肺癌及結腸癌學名藥TAB008，隨機3期試驗達到預設主要終點，東曜將繼續推進TAB008中國藥證申請。

東曜共有12種研發中藥物，進度最快的TAB008，為羅氏(Roche)原廠抗癌藥–癌思停(Avastin) Bevacizumab的生物相似藥，該藥是一種抗血管內皮生長因子的單株抗體，在3期試驗中顯示，預設的主要臨床終點TAB008與Avastin的客觀緩解率（ORR）達標。

以Bevacizumab的生物相似藥研發來說，東曜目前開發進度於中國位居前位，且東曜擁有16,000 升生物藥的設計產能，屆時將能滿足市場需求。

Avastin為羅氏三大抗癌藥之一，最早於2004年由美國食品藥品監督管理局(FDA)批准上市，在國外已取得轉移性結直腸癌、非小細胞肺癌、惡性膠質瘤、轉移性腎細胞癌、卵巢癌、乳腺癌、子宮頸癌等7種適應症。目前中國則核准Avastin治療非鱗狀非小細胞肺癌、轉移性大腸直腸癌2種適應症。

根據市場分析機構 Frost & Sullivan 數據調查，2018年Avastin 中國銷售額為32億人民幣，年增近 1 倍，未來隨生物相似藥進入市場以及適應症擴張，預計2024年Bevacizumab相關藥品的銷售額，可望跳升至 142 億人民幣，其中近一半會是由生物相似藥貢獻。