《臺灣》新源生技first-in-class乾眼新藥 1b臨床主客觀徵狀均改善
 
昨(19)日，台灣專注開發新型眼科藥物公司新源生技(Allgenesis Biotherapeutics)宣布其開發用於治療乾眼症(Dry Eye Disease)的市場首見(first-in-class)甲醯肽受體(formyl peptide receptor, FPR)促進劑AG-80308的臨床1b試驗數據，數據顯示，AG-80308所有測試劑量均為安全，其中劑型A 0.001%和劑型B 0.03%整體的安全性、耐受性和療效最佳。
 
《臺灣》晟德股東會：發放股利2元 將成立晟德組織發展學院 培育生技人才
 
今(20)日，晟德(4123)召開股東常會，由董事長王素琦主持，全體股東出席率達61.47％，獨立董事、審計委員會主席何美玥與總經理許瑞寶也列席報告。會中承認2022年度營業報告書、財務報表案和各項討論事項，並討論通過2022年盈餘分配案。合計共配發每股股利2元。晟德已連 24 年發放股利，合計 53.78 元；近 5 年平均現金殖利率 : 2.49%。
 
《法國》Bone Therapeutics幹細胞療法促骨折癒合2b試驗失敗陣亡
 
比利時骨細胞治療公司Bone Therapeutics在去(2022)年瀕臨破產後，由法國生技公司Medsenic出手併購，新公司名為BioSenic。Bone Therapeutics現在僅剩一項同種異體幹細胞療法ALLOB，正在臨床2b期試驗。但在19日，BioSenic宣布ALLOB未能展現加速骨折癒合的療效，決議暫停該臨床試驗。截至當地時間中午，BioSenic的股票在布魯塞爾股市中下跌了25%。
 
《美國》成癮治療商Praesum Healthcare與穿戴式設備商ObservSMART合作
 
19日，專注於治療成癮的行為健康服務商Praesum Healthcare宣布，與可穿戴式設備商ObservSMART建立合作夥伴關係，利用其可穿戴設備和員工平板電腦技術，來監測位於美國五個州治療設施中的患者。
 
《美國》Cala Health穿戴式經皮電刺激設備 獲批帕金森氏症顫抖
 
近(14)日，穿戴式醫材開發商Cala Health宣布，其經皮電刺激穿戴式設備kIQ系統，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為首個同時用於治療帕金森氏症顫抖(Parkinsonian tremor)和原發性顫抖(essential tremor)患者的穿戴式醫材。
 
kIQ系統用於戴在手腕上，治療患者的活動性手顫抖(action hand tremor)，也就是與自主運動或姿勢相關的顫抖。其每天可使用五次，每次40分鐘。根據Cala的說法，超過90%的患者在使用Cala的設備後，顫抖程度至少減少了50%。
 
《美國》賽默飛世爾推一次性離心機新品 大規模細胞收集永續解方
 
近期，全球生命科學服務大廠賽默飛世爾(Thermo Fisher Scientific)，宣布推出一款全新的一次性離心機系統DynaSpin™，為大規模細胞培養的細胞收集(harvesting)，提供最佳的一次性解決方案。此項新產品已於6月19日上市。
 
《美國》美國8千人調查：穿戴式健康設備市場翻倍 X世代接受度最高  
 
穿戴式健康科技產品迎來爆發式成長！根據美國行銷數據分析公司AnalyticIQ最新統計報告，美國消費者在穿戴式健康設備的使用量，包括智慧型手錶(smartwatches)、穿戴式監測器(wearable monitors)和智慧健身表(fitness trackers)等，在2020年到2021年間已經翻倍。