《臺灣》《2023 BTC》閉幕
總體建議聚焦藥物研製並重、AI、獎勵投資 陳建仁：將速召集各部會討論
 
今(31)日，一連三天的2023行政院生技產業策略諮議委員會(2023 BTC)閉幕，由今年委員代表楊泮池，提出針對：產業基盤、給付及獎勵措施、生醫大數據/生成式AI、 智慧醫療與醫療資訊系統，和國際鏈結等方向的建議。行政院長陳建仁也承諾，將在會後立刻召集院內各部會首長討論，直接設定出短、中、長期目標與實務執行方式。
 
《臺灣》富禾生醫獲消化系統腫瘤權威趙毅接任董事長、8億元募資擬10月完成
 
日前，致力於以免疫精準診斷結合客製化治療的富禾生醫宣布，經過董事會推選，由消化系統腫瘤治療權威、原臺北榮民總醫院腫瘤醫學部趙毅部主任，擔任富禾生醫新任董事長；於此同時，富禾生醫也表示，為擴充營運規模、加速細胞療法的開發，預計於今年10月上旬完成每股40元、共新臺幣8億元的募資。
 
《臺灣》祥翊助攻CDMO新藥客戶 完成TFDA孤兒藥資格認定申請
 
今(30)日，祥翊製藥(6676)表示，繼上半年成功攜手CDMO客戶向台灣衛福部食藥署(TFDA)遞交罕見疾病新藥上市許可申請(NDA)，以及榮獲台灣發明專利後，近期再下一城，協助該客戶完成向TFDA申請孤兒藥資格認定。這也是祥翊首度協助客戶完成新藥開發與送件申請的CDMO指標案。
 
《臺灣》全球首家獲選疫苗廠！ 高端新冠疫苗授權WHO計畫、聯合國旗下組織
 
昨(29)晚，高端疫苗(6547)表示，世界衛生組織(WHO)的C-TAP計畫(COVID-19 Technology Access Pool)，及聯合國公衛組織單位MPP (Medicines Patent Pool)共同宣佈，高端將其新冠(COVID-19)疫苗技術授權予上述國際組織；未來若再授權第三方，高端將可收取授權金。
 
《臺灣》博晟骨生長因子臨床二期數據出爐！ 87.5%達骨癒合效果
 
今(30)日，博晟生醫(6733)公告，其子公司Osteopharma Inc.研發的產品──骨生長因子(Osteo-Inductive Factor, OIF)用於治療骨折不癒合的二期臨床試驗結果出爐，在手術後9個月，X光影像顯示87.5%受試者可達到骨癒合的效果，而有62.5%受試者在運動或荷重時無疼痛感，手術成功率100%，無須進行額外手術。後續臨床三期試驗費用及取證上市將由授權夥伴日本Fujimoto Pharmaceutical Corp.負責，博晟可共享臨床數據，上市後可獲雙位數銷售分潤。

《德國》Vetter第三次獲頒Frost & Sullivan客戶價值獎
 
德國時間29日，全球CDMO大廠Vetter宣布第三次榮獲Frost & Sullivan客戶價值獎，被評為全球生物製藥無菌充填服務領域的最佳CDMO，以表彰Vetter在營運效率和客戶流程的最佳實踐、良好的客戶服務體驗與強勁的財務業績。
 
《美國》Ginkgo攜手Google Cloud 大型語言模型導入合成生物學
 
美國時間29日，美國合成生物學公司Ginkgo Bioworks宣布，與Google Cloud簽署為期五年的人工智慧合作協議，透過使用基因體與蛋白質數據來訓練模型，將大型語言模型技術導入到合成生物學領域。根據協議，Google Cloud將成為Ginkgo的主要計算服務供應商，而Google Cloud提供了一筆未知金額的資金給Ginkgo，以幫助其在未來三年內達成某些里程碑。
 
《美國》美國醫保首批降藥價談判名單出爐！10暢銷藥上榜
 
美國時間29日，美國拜登政府依據《降低通膨法案》(Inflation Reduction Act, IRA)的授權，公布聯邦醫療保險和補助服務中心(Centers for Medicare and Medicaid Services, CMS)將與製藥商進行第一輪聯邦醫療保險(Medicare)藥價談判的10個處方藥物，入榜者包括必治妥施貴寶(BMS)、輝瑞(Pfizer)、禮來(Eli Lilly)、嬌生(J&J)等大藥廠的暢銷藥，邁出美國聯邦醫保史上首次「藥品價格談判」的第一步。
 
《美國》人類基因體全序列完成！《Nature》首次揭密Y染色體完整DNA序列
 
近(23)日，美國國家衛生研究院(NIH)人類基因體研究所(NHGRI)領導，攜手美國國家標準與技術研究所(NIST)等多個研究機構團隊，完成了首個完整的人類Y染色體DNA定序，共有6246萬29個鹼基對，比人類參考基因體GRCh38還多了3000多萬個鹼基對，為人類基因體定序拼上最後一塊拼圖，未來將有助於揭密男性生殖發育機制，以及研究某些遺傳疾病的機轉，該研究發表於《Nature》。