今(16)日，由圖爾思生物科技衍生之「亞洲準譯股份有限公司」(Asia Pathogenomics, APG)，宣布成立全臺第一家病原微生物體次世代定序(mNGS)實驗室，預計在今年5月送出醫學實驗室國家認證申請、9月取得認證。

亞洲準譯執行長劉君豪指出，現今基因定序成本大幅下降、使得高通量的基因定序成為可能，再加上微生物體(microbiome)研究的崛起，使得mNGS成為相應而生的尖端領域。目前全世界只有美國、中國在發展mNGS，臺灣若在此時乘勢加入，將能成為全球mNGS領域的前段班。

劉君豪表示，亞洲準譯是圖爾思生技集團邁向臨床應用、所成立的第一家衍生公司，鎖定的是mNGS的應用領域中，最具臨床應用潛力的「不明感染症臨床檢驗」。

「目前在多種急重症感染疾病，例如重症肺炎、敗血症、腦炎/腦膜炎的臨床檢驗上，都有15-60%的比例無法檢出病原。有了mNGS，我們可以更全面的找出未知的病原，甚至連目前在全球疫情延燒的新冠肺炎(COVID-19)，當初也是透過mNGS發現、定序出來的！」劉君豪說。

劉君豪執行長表示，亞洲準譯是圖爾思生技集團邁向臨床應用、所成立的第一家衍生公司。(攝影:林嘉慶)

營運長李定寰說明，mNGS透過定序的方式，可鎖定檢體中所有的遺傳資訊，一次性完成細菌、真菌、病毒、寄生蟲等共12,593種病原檢測，相較於傳統檢驗更全面。此外，還可以在2-3天內取得結果報告，未來也期待能藉此有效降低病人住院的時間，從而降低健保的支出。

實驗長莊景凱表示，亞洲準譯此次完工的mNGS病原檢測醫學實驗室，屬於P2結合負壓等級實驗室，可處理低感染性的臨床檢體。實驗室從收取檢體到檢驗報告出爐，分成五個清潔度不同的空間執行，全程在負壓梯度的實驗空間內進行，以將環境和檢體間的交叉汙染降到最低。

此外，亞洲準譯使用的資料庫經歷5年的臨床實踐累積，彙整了數萬種病原序列、數萬篇輔助臨床判定的文獻庫，以及數萬例真實樣本訓練建構檢測背景庫，共同組成保證準確性、特異性的臨床級別資料庫，相較於NCBI上的公共資料庫序列，能更有效的解決臨床上難以分析的感染症病原體。

目前亞洲準譯已與北、中、南超過10家醫學中心合作，待未來通過認證後，就可以開始將mNGS病原檢測服務帶入臨床應用。