昱厚嚴重氣喘鼻噴新藥二期年底完成收案 擬現增2億新台幣

撰文記者 巫芝岳
日期2024-08-12
昱厚嚴重氣喘鼻噴新藥二期年底完成收案 擬現增2億新台幣 (圖片來源:本刊資料中心)

今(12)日,昱厚生技(6709)宣布董事會通過上半年財務報告書,並表示旗下新藥因仍處於開發及臨床試驗階段,尚未有營收與獲利貢獻。為支持其主力產品——AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的臨床二期試驗,及準備正式進入長期治療臨床的二、三期試驗,昱厚正進行現金增資8,000張、現增價每股25元,預計募集新台幣2億元。

昱厚表示,其下半年將加速鼻噴新藥AD17002用於治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的臨床二期試驗,目標年底前完成收案,並進一步規劃申請新藥查驗登記用的中後期階段臨床試驗。

昱厚指出,由於AD17002治療塵螨過過敏性鼻炎一/二期臨床試驗結果呈現良好,且有初步的有效性數據,而氣喘與過敏性鼻炎都是呼吸道發炎疾病,二者在臨床表現上有極高共通性,為證明AD17002具有「一藥多適應症」的經濟價值,在兼顧臨床設計與執行效益考量下,決定先透過產學合作,委託進行AD17002治療嚴重氣喘的探索性臨床二期試驗,並以控制不佳的中度至重度嗜酸性白血球型氣喘病患為目標族群。

昱厚表示,此試驗主要在探索劑量、用藥頻率及評估初步療效,目前臨床收案順利,且因為採單盲設計,觀察到的治療反應積極正面,近期申請較高劑量的收案組也獲得食藥署同意,正全力加速收案,預計今年底前完成試驗。

而一旦確認最佳劑量與投藥頻率,將申請新藥查驗登記用的臨床二期試驗,不排除採取多國多中心模式,擴大臨床試驗的覆蓋範圍和數據的可靠性,爭取藥物的及早上市。

昱厚表示,本次2億元的現金增資,不僅獲得大股東的全力支持,更是對公司核心技術平台與產品價值的肯定,也將有助於未來授權談判。

(報導/巫芝岳)