今(11)日,竟天(6917)代子公司公告,其開發治療膝蓋骨關節炎的泡沫劑型新藥APC201,在澳洲進行的臨床二期試驗中,已納入最後一位、完成60位受試者收案,明年第一季將有初步數據結果,屆時將展開全球多中心臨床三期試驗規劃,同時推動市場的技轉授權。
竟天指出,APC201去年獲准在澳洲進行治療膝蓋骨關節炎新藥的臨床一/二期試驗,同年12月完成臨床一期試驗,今年4月,則招募第一位臨床二期研究患者,如今已完成60位患者收案,待療程結束後將進行相關數據分析,預計明年第一季取得臨床統計結果。
竟天表示,APC201是透過自主開發的雙效脂質專利配方設計,可有效提高藥物濃度至4%,同時提升藥物累積在皮膚內的劑量,加上無添加刺激性溶劑,不會對皮膚產生刺激,且可將用藥次數縮減為一天一次,可增加病人便利性。