《美國》Neumora新型憂鬱症療法臨床三期失利！ 股價暴跌80%
 
美國時間2日，Neumora宣布，其備受矚目的κ-類鴉片受體(KOR)拮抗劑navacaprant用於治療重度憂鬱症的臨床三期試驗失敗，未達到主要和關鍵次要臨床終點，消息一出，股價暴跌超過80%。
 
此次臨床三期試驗共納入383名重度憂鬱症患者，試驗結果顯示，navacaprant治療組的患者在重度憂鬱症量表上改善12.5分，與安慰劑患者相似。navacaprant正在與楊森(Janssen)的aticaprant進行競爭，其也正在進行重度憂鬱症臨床三期試驗，預計今年將獲得數據。
 
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《美國、瑞典》Immedica斥1.51億美元收購Marinus 獲罕見癲癇藥
 
美國時間12月30日，Immedica Pharma AB以1.51億美元收購Marinus Pharmaceuticals，透過此次交易，Immedica將獲得Marinus的癲癇藥物Ztalmy (ganaxolone)產品，可創造立即的罕見疾病產品營收，並擴大Immedica這家瑞典製藥商在美國的佈局。
 
Ztalmy是在2022年獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為首款治療與CDKL5缺乏症相關的癲癇藥物，並已在歐洲、英國和中國獲批。
 
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《美國》Regeneron收購英創新眼科基因療法公司Oxular
 
美國時間2日，知名老年黃斑部病變(AMD)療法Eylea的開發商再生元(Regeneron)，收購了一家專攻視網膜疾病的英國公司Oxular，並已在2024年底完成交易，將獲得其創新的眼部基因療法遞送技術。
 
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《美國》Flagship育成AI新藥開發新創Valo 糖尿病視網膜病變臨床二期未達標
 
2024年底，由美國旗艦級生技創投Flagship成立的Valo Health宣布，旗下的Rho激酶1、Rho激酶2抑制劑候選新藥OPL-0401，在臨床二期試驗中未能達成降低糖尿病視網膜病變嚴重度的主要目標(primary objective)，未來將會改由尋找合作夥伴、共同研究糖尿病視網膜病變或其他領域的應用方向。
 
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《全球》幾家歡樂幾家愁！回顧2024下半年神經科學四大領域進展亮點
 
回顧2024年下半年國際神經科學新藥開發領域，包含：思覺失調症、阿茲海默症、漸凍症、帕金森氏症等領域，陸續在藥物治療機制、新劑型的批准上都出現戲劇性進展；包含必治妥施貴寶(BMS)、禮來(Eli Lilly)、艾伯維(AbbVie)、百健(Biogen)等大廠及其高額斥資合作的中小型生技公司，表現的成敗也成為投資人目光的焦點。
 
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