會員登入
註冊
《臺灣》Health2Sync 智抗糖獲逾 2 千萬美元挹注 加速多元數位疾病管理方案
今(5)日，Health2Sync(慧康生活科技)宣布完成C輪募資，共獲超過2千萬美元，資金將推動Health2Sync拓展並深化新市場、開發更多數位疾病管理計畫，並為未來在台灣公開上市做準備。
《臺灣》TMU X BE加速器11家海內外新創入選！ 北醫攜手新加坡 助新創攻東南亞
3日，臺北醫學大學生醫加速器(TMU Biomed Accelerator)第六屆加速計畫正式開訓，共11家潛力新創公司入選；此外，北醫今年與新加坡三大醫療集團SingHealth旗下創新中心 A.L.I.C.E.(Accelerated, Learning, Innovation, Cultivation, Execution)合作，助力新創深化東南亞市場。
今(5)日，昱厚生技(6709)宣布，旗下嚴重氣喘鼻噴新藥AD17002進行的探索性臨床二期試驗結果，安全性達標，也明顯改善患者的肺功能狀況、緩解發炎並降低血液與痰液的嗜酸性球數，並預計在今年年中推進臨床二期。該次臨床試驗成果將於3月初的美國過敏氣喘與免疫學會年會(AAAAI)發表。
美國時間4日，外媒消息指出，為了回應川普政府擴大對中國關稅措施，中國將禁止Illumina向中國出口其DNA定序儀。Illumina股價在隔夜交易中雖下跌約4%，但今早回升，較前一天下跌約1.5%至 82.60美元左右。不過Illumina也回應，目前為止尚未收到中國禁止Illumina在中國運營的消息。
今(5)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，暫停BioNTech開發預防惡性瘧(又稱熱帶瘧)原蟲(P. falciparum)的早期RNA疫苗。不過BioNTech尚未透露任何細節，僅表示已暫停臨床試驗，消息一出BioNTech股價小幅下跌1.5%。
《美國》百濟神州Tevimbra再獲FDA批准！併用化療擴展轉移食道癌一線療法
美國時間4日，百濟神州(BeiGene，即將改名BeOne)宣布，其已獲得批准用於胃或胃食道接合部(G/GEJ)腺癌的一線療法Tevimbra (tislelizumab-jsgr)，又獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准與鉑類化療聯用，作為不可切除或轉移性食道鱗狀細胞癌(ESCC)且表現PD-L1患者的一線療法。
《美國》艾伯維斥3.5億美元開發長效胰澱素類似物 搶攻減重市場！
隨著GLP-1療法的興起，開發GLP-1相關療法的禮來(Eli Lilly)和諾和諾德(Novo Nordisk)也成為減重、糖尿病領域的霸主。美國時間3日，艾伯維(AbbVie)也宣布斥資3.5億美元，與丹麥生技公司Gubra合作，開發長效胰澱素(Amylin)胜肽類似物，進軍減重療法市場。消息一出Gubra股價也大漲15.25%。
