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《美國》AbbVie擬以10億美元收購精神疾病療法開發商Gilgamesh
美國時間30日，路透社消息指出，艾伯維(AbbVie)擬以約10億美元收購精神疾病療法開發商Gilgamesh Pharmaceuticals。艾伯維其暢銷藥Humira自2023年失去專利保護後，便積極透過併購與合作擴展產品組合，以維持市場競爭力。Gilgamesh專注於憂鬱症、焦慮症與創傷後壓力症候群(PTSD)等藥物開發，不過其產品都還在臨床開發階段。
美國時間30日，葛蘭素史克(GSK)表示，其開發中的抗TIM‑3單株抗體cobolimab，在臨床三期試驗中未能達成主要終點。該試驗針對曾接受PD‑(L)1免疫檢查點抑制劑治療後的非小細胞肺癌(NSCLC)患者進行，結果顯示cobolimab無法顯著改善整體存活率(OS)。Cobolimab為GSK於2018年，以51億美元收購Tesaro時納入的產品之一，是目前抗TIM‑3療法中唯一進入臨床三期階段的候選藥物。
《美國》百健/衛采阿茲海默症新藥揭4年追蹤結果：延緩疾病惡化
美國時間30日，百健(Biogen)與衛采(Eisai)在阿茲海默症學會國際會議(Alzheimer’s Association International Conference)上，發表了阿茲海默症獲批新藥Leqembi (lecanemab)的多項最新長期追蹤結果，顯示相較於疾病的自然進程，Leqembi能夠幫助患者停留在阿茲海默症早期階段。
《美國》Madrigal斥20億美元取石藥GLP-1藥 搶進MASH聯合療法
美國時間30日，專注於代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)藥物開發的Madrigal宣布，與中國石藥集團(CSPC Pharmaceutical)達成合作協議，Madrigal將支付1.2億美元預付款，取得石藥集團一款臨床前口服類升糖素胜肽-1(GLP-1)受體促效劑SYH2086的全球開發與商業化權利，Madrigal預計將把SYH2086與自家已獲批准的MASH藥物Rezdiffra聯合使用。
《Cell》劉如謙先導編輯首度治療神經系統！改善小鼠腦罕病症狀
美國時間7月21日，臺裔基因編輯先驅劉如謙(David Liu)教授團隊與非營利研究組織傑克遜實驗室(Jackson Laboratory)合作，首度運用先導編輯(Prime Editing)技術，修復了五種會引起兒童交替性偏癱(Alternating Hemiplegia of Childhood, AHC)的基因突變，於小鼠實驗中成功減輕AHC小鼠的偏癱症狀，並使壽命增加，這也是先導編輯首度用於神經系統疾病的治療。研究結果已發表在《Cell》。
