GSK 22億美元併購RAPT Therapeutics 取得長效食物過敏藥物

日期2026-01-21
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(圖片來源:網路)
美國時間21日,葛蘭素史克(GSK)宣布,將以每股58美元、總計約22億美元併購加州臨床階段生技公司RAPT Therapeutics,取得其長效抗免疫球蛋白E(IgE)單株抗體藥物ozureprubart。該藥目前正進行臨床二b期試驗,用於預防食物過敏原引發的過敏反應。扣除併購所得現金,GSK實際投資金額約19億美元。

根據協議,GSK子公司將在簽約後10個工作日內啟動公開併購要約,以每股58美元收購RAPT所有流通在外普通股,較1月16日收盤價溢價約65%。交易需滿足過半數流通股接受要約,以及通過美國反托拉斯法審查等條件,預計2026年第一季完成。

透過此交易,GSK將取得ozureprubart全球市場權利,但不包括大中華地區,同時需向合作夥伴上海復宏漢霖/復星醫藥旗下傑侖製藥支付相關里程碑金與銷售權利金。

Ozureprubart是一款長效型抗IgE單株抗體,目前正針對花生、牛奶、雞蛋、腰果及核桃等多種食物過敏原進行臨床二b期試驗prestIgE研究,預計2027年公布結果。該試驗將招募約100名受試者,比較每8週或每12週皮下注射的療效差異。值得注意的是,該藥先前在中國進行的慢性自發性蕁麻疹臨床二期試驗中,單次給藥後的反應率表現優於賽諾菲(Sanofi)/再生元(Regeneron)的Xolair。

GSK首席科學長Tony Wood表示,ozureprubart為產品組合增添具潛力的同級最佳治療選項。RAPT執行長Brian Wong則指出,透過此交易,產品線將獲得GSK的全球開發與商業化資源,為病患與股東創造更高價值。

然而RAPT近年發展並非一帆風順。2024年2月,一名病患在異位性皮膚炎試驗中服用該公司小分子CCR4抑制劑zelnecirnon後出現嚴重肝損傷,需接受肝臟移植,導致美國食品藥物管理局(FDA)暫停相關臨床二期試驗。同年11月,RAPT在評估FDA意見後決定終止zelnecirnon開發計畫,並將資源轉向改良安全性的次世代CCR4化合物開發。此次被GSK併購,為RAPT在經歷挫折後找到新的發展方向。

資料來源:https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/gsk-buy-rapt-therapeutics-22-billion-2026-01-20/

(編譯/吳康瑋)