美國時間16~19日，BIO 2025於美國波士頓盛大舉行。今年，臺北市政府率6家臺北市生技公司進軍北美BIO展會。聚焦於個人化抗癌藥物檢測技術開發的精拓生技，此次展出即時3D腫瘤類器官系統E.V.A.(Ex Vivo Avatar)癌症體外模型平台技術。

精拓生技商業開發協理蕭啟真表示，E.V.A.結合了3D細胞培養支架與AI影像識別技術，僅需20 ml患者血液，即可促進腫瘤細胞增生，製作出貼近患者體內腫瘤特性的異質性類器官模型。

藉由源自病患的腫瘤類器官作為藥物反應測試的「替身」，將能協助癌症患者精準選擇合適的治療方案，降低癌症治療風險。目前精拓已透過此專利藥物檢測平台，在超過百種癌別的治療中，幫助千名以上的患者，並已發布數篇相關學術論文。

蕭啟真表示，E.V.A.一方面可應用於臨床精準醫療，為個別患者進行多重藥物敏感性測試，協助醫師挑選最具潛力的治療方案；另一方面，此平台亦可廣泛應用於協助藥物開發者，驗證候選藥物對真實腫瘤細胞的抑制效果，加速新藥篩選。

今年，精拓生技獲選參與高通(Qualcomm)2025年「Innovate in Taiwan Challenge」，導入AI輔助工具以強化實驗室紀錄品質，即時生成可稽核的操作日誌，有效減少步驟遺漏與紀錄錯誤，提升數據重現性與合規性。

近期，精拓生技也聚焦於以AI技術優化臨床應用端的效率，並在2025年美國癌症研究協會(AACR)年會中，展示了AI影像分割模型於腫瘤細胞培養過程的應用成果。該技術可即時量化細胞生長進度、提早預測失敗風險，協助醫師快速獲得可用數據，減少重複採樣與患者等待時間，進一步加速治療決策效率。

此次展會期間，精拓獲得多位來自亞洲、美洲、歐洲的國際機構代表在展會期間主動接洽，也與科技公司、委託臨床研究機構(CRO)與人工智慧(AI)公司媒合，藉此開拓新的合作契機。

除出席本次BIO外，精拓生技已於今年入選日本沖繩科學技術大學院大學(OIST)創業加速計畫。透過OIST提供的跨國科研鏈結與設備支援，精拓生技將進一步開展不同人種癌症模型之比較性分析，加速技術落地於日本與亞洲市場。