在先進療法快速崛起蔚為趨勢、法規要求日益嚴格，以及開發與製造成本持續攀升的多重驅動下，全球CDMO市場迅速擴張，促使新藥開發商愈加依賴具備國際規格的專業研發與製造夥伴。

臺灣生物醫藥製造股份有限公司 (TBMC)應勢而起，專注於複雜生技醫藥品領域，涵蓋mRNA、基因治療、細胞治療與生物製劑，提供從製程開發到GMP量產的一站式整合解決方案。

TBMC致力打造國際級CDMO平台，導入規格化製程，提升品質穩定性與生產效率，並具備少量多樣、少樣多量的靈活製造能力，滿足客戶多元需求。秉持「信賴、品質、效率、彈性與創新」為核心競爭力，積極接軌國際市場，致力成為全球生技製造領域最值得信賴的合作夥伴。
 

建構多元平台 打造核心競爭力

技術上，TBMC建立了自有的CHO-C細胞平台，可快速穩定表現多類型蛋白，兼具易放大與高產率特性；於mRNA-LNP製程技術，已達到業界領先的純度與包覆效率；病毒載體方面，具備懸浮細胞量產技術平台，與高效率之純化技術，可穩定生產臨床使用之adeno associate virus (AAV) 與Lenti viral vector (LVV)；於細胞治療部門，已建立自體與異體MSC與CAR-T細胞自動化製程，結合自動化、即時，監控的製程分析技術（PAT），可提升品質與效率，大幅提升一致性與成本效益。
 

積極擴建營運據點

TBMC於2024年相繼完成臺北與竹北PAD製程開發與分析實驗室的建置，提供快速、高品質且具彈性的製程與分析方法開發服務，藉此累積品牌實績並強化客戶黏著度。

此外，QC實驗室將於2025年9月完工，可支援對內、對外良好的品管服務；同時GMP廠也規畫於2025年6月動工、年底完工，以一站式服務滿足客戶從製程開發至GMP之需求。
 

參展連結全球夥伴 提升品牌國際能見度

TBMC具備全方位CRDMO服務能量，能為客戶提供從臨床前少量生產到上市商業化製造方案。

本次參加BIO Asia-Taiwan，TBMC將展示於核酸藥物、細胞治療、基因治療及生物製劑等領域之CRDMO核心優勢，透過與業界的實體互動，拓展潛在合作商機，提升品牌的國際能見度與影響力，並期盼與各界攜手，共同打造具國際競爭力且快速應變的生技醫藥品製造供應鏈，推動臺灣成為亞太地區創新生物製造的重要基地。