麗寶新藥生物科技（簡稱「麗寶新藥」，Libo Pharma Corp.）自2017年成立以來，致力於開發具高度未被滿足醫療需求的創新藥物，其核心產品NM-IL-12為首創型（First-in-Class）細胞激素免疫調節新藥，具有多重作用機制，包含調節免疫系統、促進造血功能、緩解輻射傷害及增強抗腫瘤反應。

NM-IL-12目前已在皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）及急性輻射症候群（HSARS）等適應症取得美國與歐盟孤兒藥資格，並進入後期臨床試驗，目前已具備明確的藥證申請與上市潛力。

此外，NM-IL-12 亦已完成用於開放性傷口癒合的第二期臨床試驗，展現其在組織修復與創傷癒合領域的潛在應用價值。本公司亦積極拓展至瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）與其他實體腫瘤，展現多元的產品線佈局。
 

穩定發展 獲得NM-IL-12技術授權與開發

自2017年1月麗寶新藥成立後，屢屢在業界創下佳績，於同年度完成第一輪種子資金及A輪資金到位，並取得NM-IL-12技術授權與國際合作開發權利案，同時自麗寶生醫分割，開始獨立營運。

2021年與美國上市公司Karyopharm Therapeutics簽署合作協議，共同開發NM-IL-12，並於2023年修訂授權協議，麗寶新藥獲得NM-IL-12專屬授權開發、製造與銷售權利。爾後完成B輪募資，並在今年啟動C輪募資，申請簡易公發合併興櫃。
 

積極接觸不同領域合作

在本次會議中，麗寶新藥的目標包括：尋找全球開發與授權引進的新合作機會，與腫瘤與免疫治療領域的重要利益相關者互動，包括意見領袖（KOLs）、臨床試驗執行機構（CROs）及投資人，探索推動 NM-IL-12 免疫治療發展的策略性合作機會我們誠摯歡迎任何有助於促進合作與加速創新、滿足醫療及患者的需求。