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工作機會
| 【藥品代謝動力組】副研究員 | 【生物工程組】下游純化/分析方法開發_研究員 | 【生物工程組】上游製程放大_副研究員 | 【生物工程組】IVT製程放大研究員 | 【商業發展暨行銷推廣組】藥物技術評估 研究員/副研究員 | 【蛋白質特性分析組】研究員/副研究員 | 【生物工程組】副研究員 (桿狀病毒/AAV病毒載體製備) |
| 1. 操作液相層析串聯質譜儀(LC-MS/MS) 2. 協助核酸藥物分析 3. 具細胞培養操作或流式細胞儀操作技術者為佳 4. 個性積極負責，樂於學習，適於團隊合作 5. 執行主管交辦事項 |
能針對不同產品類型建立不同的下游製程純化&分析方法開發。 例如對於人用抗體/蛋白質治療型藥物，病毒載體，酵素類蛋白以及核酸類產品的分析。組內常需使用之分析項目: 例如HCP, Host Cell DNA, Endotoxin, etc. 針對不同類型產品之purity, identity, quality等相關分析技巧需能掌握。 1. 熟稔下游純化製程開發，有產品開發經驗為佳。 2. 對分析方法開發有經驗者佳 3. 具獨立撰寫及執行計畫能力 4. 具團隊合作精神 5. 簡報技巧優秀者佳 |
1. 利用桿狀病毒表現系統生產AAV病毒載體之製程技術開發，會針對不同血清型之AAV進行製程開發及優化，並支援所上藥物開發所需之關鍵材料。 2. IVT核酸製程放大及條件優化，需完成up to 5 Liter等級之製程開發。 職務需求: 1. 對製程開發/優化有經驗者或有概念者 2. 有操作過生物反應器 (250mL~ 5L) 3. 熟悉真核細胞無菌操作 4. 具團隊合作精神 |
需對 RNA操作有概念者，若有其他表現系統之 製程放大經驗優先考慮，可平行運用生物反應器之知識/know-how支援核酸製程開發，同時會與組內不同專長之人才互相合作，需具備團隊合作精神。 |
1. 針對藥物開發專案進行技術與商業評估。 2. 協助藥物技轉或新創專案，提供專案諮詢服務。 3. 主管交辦事項。 |
1. 具分析蛋白藥物或mRNA藥物經驗。 2. 熟悉CE, MS, DLS或UHPLC儀器之一或有分析技術相關經驗者。 |
1. 熟稔分生實驗 2. 熟稔Baculovirus/insect cell expression system; Bac-to-Bac 系統 3. 具BEVS生產重組蛋白等相關的經驗 4. 操作過AAV病毒經驗者為佳 5. 熟細胞培養操作 |
| 面議 | 面議 | 面議 | 面議 | 面議 | 面議 | 面議 |
| 全職 | 全職 | 全職 | 全職 | 全職 | 全職 | 全職 |
| 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 |
| 不需負擔管理責任 | 需負擔管理責任， 且直接管理人數約 4 人以下 |
不需負擔管理責任 | 需負擔管理責任，且直接管理人數約 4 人以下 | 不需負擔管理責任 | 不需負擔管理責任 | 不需負擔管理責任 |
| 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 需出差，一年但累積時間未定 | 無需出差外派 | 無需出差外派 |
| 日班 | 日班 | 日班 | 日班 | 日班 | 日班 | 日班 |
| 周休二日 | 周休二日 | 周休二日 | 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 |
| 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 |
| 1 名 | 1 名 | 1至3名 | 1 名 | 1至2名 | 1 名 | 1至2名 |
| 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 |
| 不拘 | 3年以上 | 2年以上 | 2年以上 | 2年以上 | 2年以上 | 3年以上 |
| 碩士 | 博士 | 碩士 | 博士 | 研究所以上 | 研究所以上 | 碩士 |
| 自然科學學科類 | 生物學相關,其他自然科學相關 | 生物學相關,其他自然科學相關 | 生物學相關,其他自然科學相關 | 生物學相關 | 生物學相關,其他自然科學相關 | 生物學相關,其他自然科學相關 |
| 英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等) | 英文(聽:精通、說:精通、讀:精通、寫:精通) | 英文(聽:精通、說:精通、讀:精通、寫:精通) | 英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等) | |||
| 1. 具專案或計畫管理經驗。 2. 具生命醫藥，具藥學、藥物開發或評估經驗者尤佳。 3. 具法人工作經驗或能接受法人工作性質者尤佳 。 |
| 【生物工程組】純化製程開發_副研究員 | 【蛋白質工程組】研究員 | 【藥理毒理組】研究員 | 【藥物活性鑑定組】副研究員 | 【藥品代謝動力組】研究員 | 【生物製藥研究所】研究員(蛋白特性分析) | 【轉譯醫學研究室】副研究員 |
| 1. 下游純化製程開發& 優化經驗 (有產品開發經驗者佳) 2. 對IVT mRNA or AAV病毒載體純化開發有興趣者 3. 對操作下游純化所需的方法熟稔 (見其他條件說明) |
1.生命科學、免疫學相關科系領域。 2.具備分子生物、抗體篩選，免疫細胞等實驗操作經驗 3.具備免疫細胞治療(T or NK)開發經驗者尤佳 |
1.生命科學、藥理或毒理學相關科系領域 2.具有藥理動物模式建立與功效驗證實務經驗，具有藥物開發經驗者尤佳。 3.嫻熟試驗設計與實驗結果分析及報告撰寫，具有申請科技部或技術部研發計畫經驗者尤佳。 4.個性積極進取，擅長溝通協調及樂於團隊工作者。 5.具獸醫師執照者佳。 |
1. 具有生物化學、細胞生物與分子生物之實驗操作經驗。 2. 具備報告撰寫、資料分析、文獻搜尋與獨立實驗操作能力。 3. 有放射線實驗操作意願者尤佳。 |
操作液相層析串聯質譜儀(LC-MS/MS)、質譜儀維護、小分子分析相關經驗者；有分子生物學實驗(ELISA、PCR等)相關經驗者尤佳。 | 具蛋白特性分析專長者 | 1. 實驗操作(分子生物實驗、幹細胞培養與分化實驗、基因編輯實驗等) 2. 儀器設備維護 3. 計畫經費核銷舆控管 4. 主管交辦事項 |
| 面議 | 面議 | 面議 | 面議 | 面議 | 面議 | 面議 |
| 全職 | 全職 | 全職 | 全職 | 全職 | 全職 | 全職 |
| 台北市南港區 | 台北市南港區 | 新北市汐止區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 |
| 不需負擔管理責任 | 需負擔管理責任，且直接管理人數約 人數未定 | 需負擔管理責任，且直接管理人數約 人數未定 | 不需負擔管理責任 | 需負擔管理責任，且直接管理人數約 人數未定 | 不需負擔管理責任 | 不需負擔管理責任 |
| 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 |
| 日班 | 日班 | 日班 | 日班 | 日班 | 日班 | 日班 |
| 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 |
| 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 |
| 1至2名 | 1 名 | 2至2人 | 1人 | 1人 | 1人 | 1人 |
| 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 |
| 2年以上 | 3年以上 | 3年以上 | 不拘 | 不拘 | 不拘 | 2年以上 |
| 碩士 | 博士 | 博士 | 碩士 | 博士 | 博士 | 碩士 |
| 生物學相關,其他自然科學相關 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 |
| 英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等) | 英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等) | 英文(聽:精通、說:精通、讀:精通、寫:精通) | 英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等) | 英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等) | 英文(聽:精通、說:精通、讀:精通、寫:精通) | |
| 熟悉使用標準層析方法的經驗 製備親和、IEX、HIC、混合模式層析 分析親和性、IEX、HIC、混合模式、SEC |
1. 生物科技相關系所畢業 2. 具電腦文書處理能力 3. 具論文蒐集及計畫整合編寫能力 4. 具實驗室團隊合作與溝通協調能力 5. 孰悉細胞治療與臨床試驗規範者尤佳 |
| 【生物藥物開發組】研究員 | 【轉譯醫學研究室】研究員 | 【藥物化學合成組】LCMS分析研究員 | 【藥品代謝動力組】劑型研究員 | 【藥品代謝動力組】劑型研究員 | 【藥品商品化中心】計畫管考人員 | 【藥品代謝動力組】研究員/副研究員 |
| 1. 具備抗體藥物開發、大分子藥物開發、mRNA研發相關經驗。 2. 熟悉分生，生化與細生實驗技術 |
Direct and execute iPSC-derived NK cell therapy project. 2. Train and supervise research assistants. 3. Actively seek and gain grant funding. 4. Set up collaborative partnership with other organizations. | 1.LCMS分析方法開發與優化 2.LCMS & LC設備管理維護與設備故障排除 3.LCMS數據/分析報告處理及撰寫 |
1.制定奈米微粒製劑計畫並進行基於脂質/磷脂/聚合物核酸 2.小分子，蛋白質或胜肽製劑配方工作 3.設計和執行配方優化和穩定性研究 4.支持核酸藥物各種階段藥物開發流程 5.進行奈米微粒製劑LNP包覆及傳輸技術及製劑工藝開發 6.與其他團隊成員密切聯繫，開展關鍵奈米微粒製劑並及時提供實驗結果 |
1.制定奈米微粒製劑計畫並進行基於脂質/磷脂/聚合物核酸 2.小分子，蛋白質或胜肽製劑配方工作 3.設計和執行配方優化和穩定性研究 4.支持核酸藥物各種階段藥物開發流程 5.進行奈米微粒製劑LNP包覆及傳輸技術及製劑工藝開發 6.與其他團隊成員密切聯繫，開展關鍵奈米微粒製劑並及時提供實驗結果 |
1. 具生醫背景 2. 熟悉文書處理、簡報製作 3. 英文聽讀寫能力佳，中文書寫能力佳 4. 態度積極、溝通能力佳，能團隊合作 |
1. 碩士(含)以上藥學、生化或分生等相關科系。 2. 參與新藥開發計畫；評估候選藥物ADME性質。 3. 瞭解法規要求、設計並執行藥物動力學試驗，撰寫試驗報告。 4. 建立藥物之PK/PD，向開發團隊呈報及討論藥物性質，提供劑量/頻率及發展建議。 5. 需優秀的書面和口頭交流能力，及計畫項目管理技巧。 6. 具藥物開發經驗者優先錄取。 |
| 面議 | 面議 | 面議 | 面議 | 面議 | 面議 | 面議 |
| 全職 | 全職 | 全職 | 全職 | 全職 | 全職 | 全職 |
| 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 | 台北市南港區 |
| 需負擔管理責任，且直接管理人數約 人數未定 | 不需負擔管理責任 | 需負擔管理責任，且直接管理人數約 人數未定 | 不需負擔管理責任 | 不需負擔管理責任 | 不需負擔管理責任 | 不需負擔管理責任 |
| 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 | 無需出差外派 |
| 日班 | 日班 | 日班 | 日班 | 日班 | 日班 | 日班 |
| 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 | 週休二日 | 依公司規定 | 週休二日 |
| 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 | 一個月內 |
| 2至2人 | 1人 | 1人 | 1人 | 1人 | 1人 | 1人 |
| 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 | 上班族 |
| 不拘 | 1年以上 | 3年以上 | 3年以上 | 3年以上 | 不拘 | 不拘 |
| 博士 | 博士 | 博士 | 博士 | 博士 | 碩士 | 研究所以上 |
| 自然科學學科類 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 | 自然科學學科類 |
| 英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等) | 英文(聽:精通、說:精通、讀:精通、寫:精通) | 英文(聽:精通、說:精通、讀:精通、寫:精通) | 英文(聽:精通、說:精通、讀:精通、寫:精通) | 英文(聽:精通、說:精通、讀:精通、寫:精通) | 英文(聽:精通、說:精通、讀:精通、寫:精通) | 英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等) |
| 1. One year postdoctoral fellowship in the related field of Stem Cell Biology, Biotechnology, or Immunology. 2. Extensive laboratory experience in mammalian cell culture, molecular and cell biological assays, and immune cell functional assays. 3. Self-motivated, passionate, and willing to take multi-task and work efficiently. |
