在過去的20年中，生物治療抗體的增長對醫學的許多領域產生了巨大影響，包括傳染性，免疫介導的和呼吸道疾病以及血液學和腫瘤學。APBio目前正在開發具有新穎作用機制的完全人類，單特異性和雙特異性抗體，以滿足未滿足的醫療需求。

結合我們綜合的蛋白質工程和抗體技術，我們生產了一系列生物治療藥物和雙特異性抗體，可用於治療嚴重的醫療狀況，主要臨床重點是腫瘤學。基於針對特定疾病目標的基於機制的藥物設計，我們旨在為患者提供安全，有效和具有成本效益的藥物。我們相信以這種方式開發的生物療法將提供重要的臨床和經濟優勢，使這些蛋白質藥物成為患者的更好選擇。

Adheren是去年矽谷少數的生技製藥業新創公司，更是極少數由台裔所創業的生技公司，由3位創始人：執行長蕭世嘉、加州大學柏克萊分校(UC Berkeley)化學學院教授Matthew Francis以及前Eureka Therapeutics總裁劉誠領軍成立。Matthew Francis是抗體領域公認的領先者，其帶領的抗體連結技術成為Adheren的重要基石，劉誠也是著名的抗體開發及治療先驅。Adheren憑藉這些紮實穩固的基礎，專注於癌症免疫療法的研發。
年僅32歲的蕭世嘉在2010年於矽谷成立僅6人的Adheren生技公司，歷時5年成功建立抗體細胞共軛(antibody cell conjugation, ACCTM)專利技術，發展免疫治療平台。從化學角度出發，不受過去標靶治療的單一標的侷限，將人體自有T細胞訓練成為抗癌大軍，擊垮多類型癌細胞。2015年末，Adheren吸引以venBio為首等美國創投高達10億新台幣資金挹注。

Adheren is a biotechnology company focusing on cancer immunotherapy. We have developed our core technology platform, antibody cell conjugation (ACC™), to attach antibodies directly to immune cells, such as T cells. Using this methodology, we have developed an anti-cancer T cell therapy, called ACE-T (Antibody Conjugated Effector T cells). ACE-T has been validated both in vitro and in vivo, presenting promising treatment possibilities in a variety of cancer types. We are currently validating ACE-T technology in human clinical trials. Relative to other cell-based immunotherapy approaches, ACE-T technology requires no genetic engineering of T cells and has a substantially improved dose-titration capability. ACE-T approach is readily compatible with any developed and future antibodies.

（已解散）

晶祈生技股份有限公司創立於2012年，位於新竹科學園區，為台灣第一家提供高畫質球面仿生視網膜晶片系統的公司，致力於研究開發神經電子介面，仿生視網膜晶片系統，具有全球獨創的球面晶片專利技術，具有4,000畫素的高解析度，將使遺傳性的視網膜色素病變(RP)及黃斑部病變(AMD)失明之患者不僅重見光明，更有望能閱讀14號字體的大字書本，辨識人臉，恢復生活品質。
晶祈生技針對因視網膜病變而失明的患者所開發之「高畫質球面仿生視網膜」，已經開始進行試量產及臨床實驗，並預計進入美國FDA的臨床實驗，將打造世界級的第三類植入式醫材，帶領台灣的高階醫材積極進入國際競爭市場。

泰緯生命科技股份有限公司成立於2010年。本公司之發展主軸為利用創新技術、機轉的生物科技新藥開發公司，從事與癌症相關的新藥研發。
泰緯擁有建立Hec1-Nek2複合物阻斷分子之技術平台，在多種癌症中皆可發現Hec1的大量表現，由Neck2所造成的Hec1磷酸化現象為有絲分裂和染色體分離過程中的關鍵步驟。阻斷Hec1-Nek2交互作用將造成細胞因有絲分裂過程受阻而死亡。Hec1-Nek2為人類腫瘤發生過程中的關鍵事件，因而可利用本事件中的新穎性鍵結阻斷方式發展新一代抗癌藥物。

振磬科技 專注於婦女醫學領域，致力開發高科技醫學診斷及影像導航產品，核心優勢為尖端超音波系統及探頭研發技術，成功開發新一代 MRI 與超音波導引聚焦超音波治療系統，提供更先進的無創腫瘤治療技術。

(解散)本公司開發出因應高齡化、慢性病和癌症預防、減脂的健康素材，成功克服了量產製程的關鍵，能從原料的供給，到建立具專一性、高效的生產平台，以及商品化的經營與行銷。與中央研究院合作，開發紅薯蛋白純化萃取系統，聚焦於甘藷蛋白粉末的開發。也成功研製出不僅能有飽足感，具有調節血糖、血脂功能之紅薯蛋白複方微粒結構，並通過國家基因毒性測試，完成動物模式驗證、多項毒理和安全性檢測。

本公司以工研院內開發出奈米氧化鐵產品的核心團隊為基礎，建立一個專注在利基型奈米藥物開發的公司。由於本公司的定位是一個技術公司，以奈米粒子及奈米微胞作為核心技術，產業鏈則定位在前臨床試驗人體臨床與早期人體臨床前臨床試驗階段的加值，因此不打算建立生產工廠，藥物量產則尋求與國內原料藥與製劑廠合作，提供臨床試驗實驗藥品來源，藉由臨床試驗證實藥物療效後，積極尋求國內或國際性藥廠共同開發或授權，因此是一個輕裝備的公司，產品在完成臨床工作後，以策略夥伴共同開發市場，以對外進行產品授權與技術開發為公司初期獲利模式。如此的營運模式策略，在加強台灣生醫產業的水平分工及提升整體生醫產業 (CMO、CRO、檢測等次產業) 的技術與商業強度上，應是最適當的選擇。

在前幾支 Drug candidates 陸續發展成功後，為了公司的永續經營，也為了台灣奈米藥物研發成果的落實化，本公司並期許自己將成為台灣奈米藥物研發的出海口，持續引進具發展潛力之臨床前候選藥物，建立永續經營的公司。

本公司衍生自工研院生醫所，核心研發團隊長期執行植物新藥開發計畫，迄今已超過十五年，完成申請美國FDA第一期人體臨床試驗、藥材基源鑑定、植物藥GMP製程、臨床前藥理毒理試驗等，並申請專利超過30件。在此基礎上，核心團隊秉持科技必須造福人類之理念，結合產業界的人才與資金成立新創公司，推動植物新藥之臨床試驗與創新研發，達到新藥上市成為臨床治療新藥之目標。願景為以綠色環保製造植物新藥，讓人類能夠擁有健康活力，讓愛延續至整個社會，期使本公司成為全球植物藥新藥開發的領導者，且成為最值得信賴的生技新藥公司。

亞洲準譯致力於利用基因定序、生物資訊技術找出傳統臨床檢測無法檢出的病原，以精準醫學方式為傳統臨床檢測無效的感染重症病人，提供範圍更廣、敏感度更高、更快速的檢測方法。

有鑑於感染病原診斷技術，仍有臨床上的需求未被滿足，傳統檢驗技術在重症感染病人的檢出率僅有10-30%，醫師常因為缺乏高效率的診斷工具，使得病程進展急、病情嚴重或困難診斷的感染病人，無法立即性得到適切診斷與治療。以台大醫院研究資料顯示，亞洲準譯的感染病原基因定序檢測相較於傳統檢驗，可以另外提升60%的檢出率。因此，亞洲準譯的病原基因定序服務可以針對急、重、難患者，一次性提供近兩萬種病原體的比對(細菌、真菌、病毒、寄生蟲)，並於2-3天內，由醫檢師提供檢測報告給送檢的醫師，為病患擬定最佳的治療方案。

亞洲準譯擁有高度研發優勢，目前為台灣唯一取得衛福部LDTS(Laboratory Developed Tests)認證的病原基因定序檢驗廠商，並持續與台灣醫界、學界積極合作，開發特有的台灣本土資料庫，就不同適應症與台灣多家醫學中心進行臨床試驗。期能透過優化感染病原基因定序檢測服務，開發更多臨床應用性產品，提供感染病人最佳的檢驗技術，進而提升台灣醫療品質。

來自台灣的創新研發團隊RedEye推出血紅素感測系統，智慧居家健康管理儀器研發，屬於Bio-ICT 產業型態、預防醫學領域，產品Made in Taiwan。目的是為了實現血液感測居家健康監護，為人們「看見」排泄物中目視不可見的血，達到疾病初期病徵辨識，放眼全球市場，堅持為人們的健康把關，實現早期發現早期治療的目標。並提供預警，建議提早至醫院進行複檢，化被動為主動，落實早期發現早期治療的目標。

捷絡生技是一家次世代病理檢測公司。利用創新的3D成像技術，掃描個整病理組織樣本，保持細胞結構的完整性。依所建立的 AI 演算法及3D組織病理資料庫，為病理醫師建立輔助病理診斷系統，以中做出更好的臨床決策。