倍思特生技為圖爾思生物科技股份公司旗下子公司，母公司集團自2012創立迄今已邁入第十二年，擁有深厚基因定序、多體學服務，更是台灣分子生物學科研試劑一線品牌。圖爾思為提供客戶更優質的服務及產品品質，於2020年成立子公司”倍思特生物科技股份有限公司，ABreal Biotech Co., Ltd. ”，目的是提供客戶更專業的服務以及更優質的代理品牌(Proteintech ,Chromotek, Twist Bioscience ,IBA Lifesciences)！

拜爾國際企業簡介：
拜爾國際公司(BioAb Co., Ltd. ; www.abclonalbio.com)成立於2020年，為圖爾思生物科技股份有限公司旗下的子公司。拜爾國際的宗旨為「以創新的商業模式為台灣生物醫學基礎研究與轉譯醫學，提供高品質可信賴且價格合理的免疫類別相關產品與蛋白質相關的高端技術服務」，其中拜爾國際導入的國際級ABclonal研發技術，更能提供台灣生技產業較缺乏的分子酶與蛋白質產品上游原物料。
經由與ABclonal國際級公司的聯姻在未來拜爾國際將於台灣設置研發中心，並透過台灣與ABclonal共同研發合作將台灣的創新力量發散到全世界。

拜爾國際對產業帶來的效益:
1. 為生命科學醫學研究提供最真實且最高驗證等級的抗體相關產品與降低研究成本。
2. 為生物產業提供最高品質且價格實在的上游原物料，例如: 抗體、蛋白質、分子酶、胜肽、基因合成。
3. 國際級的研發團隊能和科研團隊或工業客戶提供更佳的合作方案。
4. 真實為台灣的研發人才提供就業機會。
5. 未來將落實生產在地化，讓台灣生物產業能使用台灣研發生產的原物料與免疫相關產品加速台灣生技業產品開發時程。
6. 喬接台灣與國際，讓台灣的創造力與產品能有效快速輸出至國際。

宏騏實業成立於2013年，起初以電子相關零組件及材料的貿易為主要事業。有感於現代醫療的進步，在2016年開始接觸生技醫療相關產業。
21世紀醫療技術迅速發展，而再生醫療更是其中的超新星，給予了現代人無窮的希望。以往所認為的絕症，其治癒不再是遙不可及的夢想。世界各國都致力於發展再生醫療，但其發展仍在起步階段，尤其台灣更僅在大門前跨出了第一步，相關法規也不盡完善，仍需持續效法他國技術及經驗。
然而隨著2018年細胞治療相關法規的開放，『醫療技術』及『產品』的並存，目前已有越來越多廠商投入細胞治療領域，對應如此龐大的細胞產業廠商竄起，其相關製程設施與設備的嚴謹程度是台灣須注意與克服的。
而宏騏實業期望能藉由他國先進之設備技術引入台灣，除了促進我國再生醫療產業在設施上的進步，也進一步與他國互相交流，幫助我國在國際法規上的接軌。因此，無論是符合GTP與PIC/S GMP之國際標準實驗室建置，或是再生醫療相關設備、器材及耗材，宏騏實業期望能為顧客一次性地取得所有資源，使台灣能夠建立完整的再生醫療平台，成為再生醫療產業整合性之供應商!

安盟生技Apollo寓意醫學與光學的結合，技術原生於臺大光電所進行生醫光電相關的基礎研究，其研究成果已經掌握光學同調斷層掃描（OCT）系統的相關關鍵技術，繼續推進OCT在生物醫學影像中的應用。

富禾生醫成立於2012年，由一群專業的研發人員與經營團隊所組成，專注於免疫系統相關服務的創新研發，目標是希望透過嚴謹的臨床試驗證實其療效，達成免疫細胞療法落實之目標。

酷氏基因是一家致力於甲基化生物標記開發的高科技新創企業，公司成立於2018年8月，第一項產品是子宮內膜癌檢測試劑，希望為女性健康作出貢獻。子宮內膜癌是婦科常見的惡性腫瘤，不正常出血是最常見的臨床表現，目前並無有效的篩檢方法，酷氏開發的產品係結合傳統抹片及基因甲基化分析，具有操作簡便、高準確度等優點，有機會成為市場主流的檢驗試劑產品。

邁高生物技術開發(股)公司是於2019年由財團法人生物技術開發中心(DCB)植物藥團隊spin-off成立衍生的生技服務型公司(CRO)。該團隊至2001年起陸續執行多期法人科專計畫，以及協助業界進行植物新藥開發，迄今已完成十一件植物新藥產品/專案，皆分別陸續向US FDA/ TFDA進行IND申請；同時本團隊亦累積多種植物GAP種植應用於植物新藥開發的經驗，並結合WHO和EMA制訂之GACP準則為基礎，彙整建立GACP種植系統規範，此將可應用於建立藥材GACP種植基地及雲端管理系統，藉以因應植物新藥產品藥材品質一致性的要求。

公司於2019年04月成立，公司創立宗旨為增加病人安全並減低同仁負擔，因此本公司生產之產品皆與病人安全有關，目前與一家經銷商簽訂合約，由此經銷公司負責至醫院進行銷售，再向本公司進貨，第一項產品為全方位站立式防跌裝置，主要目的為預防病人於站立式檢查時無預警跌倒造成傷害，第二項產品為 AI智慧型自動辨識系統，主要目的為病人接受X光相關檢查時，此系統可以進行檢查部位辨識，以避免檢查錯部位(左右手或腳部位照錯)，期待由本公產品可以減少病人傷害且增加病人安全。

芙姵爾取名自「Full Repair」，取義修復的概念。成立的最初，是為了改善乳房腫瘤患者在放射治療後的不適，亦即所謂的放射性敏感肌膚。由於以女性為客群，因此選用了偏女性的文字，同時也採用象徵乳癌防治的粉紅絲帶作為本公司LOGO，以此定為公司基本核心價值。
三位創辦人各有長才。朱俊男醫師任職於中國醫藥大學附設醫院，是具備臨床經驗的乳房專科醫師，為幫助乳癌患者修復放射性敏感肌膚，與東海大學謝長奇主任、雲林科技大學吳晉東教授攜手合作，透過實驗，取得修復效果顯著的肌膚修復胜肽，在專業領軍下，三人研發了專業級醫療修復產品，並於2017年創立芙姵爾生醫。

綿天科技有限公司成立於2016年，是台北醫學大學的技轉公司。基於綿天科技開發的微管陣列膜 (綿天膜®，以下簡稱綿天膜)，衍生出一系列提供新穎研發服務的薄膜技術平台，這些服務已在美國和台灣獲得多項專利，可用於各種醫療與科技應用產業領域。將綿天膜與傳統中空纖維比較，優勢在於尺寸小、有更高的比表面積、極薄的纖維管壁上含有均勻的奈米大小孔洞，這些獨特的性質可符合客戶不同研發需求，並帶來無限大的經濟效益。
依據綿天科技的產品開發流程，綿天膜可應用於個人化抗癌藥物篩選 (小分子藥物、蛋白質藥物、化療藥物、免疫療法藥物、標靶藥物) 和藥物開發篩選平台、血液淨化/透析與人工腎臟系統、封裝細胞療法平台、高效能發酵技術、高效移除目標分子之過濾膜材料系統。隨著上述綿天膜的各種應用逐漸成熟，可依不同應用，各自衍生成立新創公司。
MTAMTech, a spin-off of Taipei Medical University since 2016. Here we strive to develop next generation solutions that are based on our internally developed Microtube Array Membrane (MTAM) that have been patented in the US and Taiwan for various industrial applications. The MTAMs which consist of one-to-one connected, homogenously porous, ultra-thin fibers; and when combined with its ability to be customized to fulfill the unique demands of each of our customers confers unprecedented value added benefits.
Within our product development pipeline, we are currently working on anti-cancer drug screening for personalized medicine and drug development, artificial kidney systems, encapsulated cell therapy, fermentative technology and target molecule capture systems. Ultimately, with maturation each of these units would be spunned off into its respective companies

維致生醫由楊維中博士於2017年所創辦。楊博士本身除了是公司的創辦人，同時也是台北醫學大學教授，為臺北醫學大學衍生新創公司。主要研究領域為新穎性疾病生物標記轉譯醫學研究。維致生醫於2017年6月進駐竹北生醫園區科技部育成中心，目前員工有11位。
維致生醫以增進婦女健康為宗旨，以早期診斷、早期改善、早期治療為目標，致力於各種女性疾病的生物標記篩選，並設計開發出準確、有效及方便病人檢測之體外診斷試劑與檢測技術平台。
為解決全球婦女因子宮內膜異位症所帶來的不孕威脅，公司初期將以開發出新穎子宮內膜異位症體外檢測試劑為目標，並發展優質服務模式，提供一種予病患方便的診斷方法與及時接受照顧與治療，降低不孕風險，以及個人與社會醫療成本與負擔。

本公司為一公正獨立的第三方檢測及研發服務機構，提供顧客檢驗、查核、認證、研發、顧問等業務服務項目。在中草藥領域累積數十年的技術與經驗，建置中草藥研發、製造與品管檢驗技術平台，初期以相關領域服務為主，包含中藥材基原鑑定、TLC定性分析、指標成分定量分析、小分子與大分子化學指紋圖譜、農藥殘留、重金屬、微量元素等檢驗。2017年以「融合傳統與現代科學-中藥基原多元鑑定技術平台」榮獲衛福部/經濟部「藥物科技研究發展獎」製造技術類銅質獎。
實驗室管理與認證為本公司的技術核心之一，2018年4月通過財團法人全國認證基金會(TAF)實驗室認證(編號3437)，運作與管理符合國際ISO/IEC 17025要求。2019年通過經濟部工業局核可，列入「醫藥研發服務公司(Contract Research Organization，簡稱CRO)參考名單」，生技新藥領域客戶之委託費用將可能適用投資抵減，降低客戶研發費用，服務品質獲公鑑(??)與肯定。
近年來因應市場需求及客戶信任，業務擴展至醫療器材溶出試驗、輸入植物藥進口檢驗、國內外健康食品認證申請、GLP實驗室建構輔導等多方領域。研發團隊熟稔各先進國家植物藥法規與藥典檢驗標準，具備豐富食品、藥品研究經驗與品管技術，更備有龐大的數據庫資料，可提供委託服務項目之背景比對或參考運用，提高顧客對於產品的信心。