本資料由 (上櫃公司) 4130 健亞 公司提供
序號    3    發言日期    109/11/09    發言時間    16:14:50
發言人    蔣維民    發言人職稱    行政處 資深處長    發言人電話    03-5982221 ext.118
主旨    本公司新劑型新藥PMR取得中國大陸專利
符合條款    第    53    款    事實發生日    109/11/09
說明    
1.事實發生日:109/11/09
2.公司名稱:健亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司開發治療間歇性跛足之新劑型新藥-PMR，獲中國大陸國家知識產權局核發專利，
專利名稱為「用於減緩周邊血管疾病病患間歇性跛行症狀的屬酮衍生物的西洛他唑
的新穎調配物」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項:
(1)PMR已完成美國新藥申請前之樞紐試驗，現循美國FDA之505(b)(2)法規，進行新藥
查驗登記(NDA)。
(2)PMR專利新穎緩釋劑型(一天一次)較現行藥物安全性高，副作用低；其主成分
cilostazol適應症可擴及抗血栓、預防中風等在中國大陸好發之疾病領域。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資