本資料由　(興櫃公司) 7575 安美得　公司提供

序號     4    發言日期     114/02/21    發言時間     17:06:46
發言人     陳致祥    發言人職稱     執行長特助    發言人電話     02-22981755
主旨      公告本公司學名藥產品安速佳注射液100毫克/毫升取得 衛生福利部核准函
符合條款    第  44款    事實發生日     114/02/21
說明    
1.事實發生日:114/02/21
2.公司名稱:安美得生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司學名藥產品安速佳注射液100毫克/毫升取得衛生福利部核准函，
將進行該產品之上市準備工作。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)安速佳注射液的適應症為用於：
   A.成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。
   B.用於2歲以上兒童及青少年族群因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷
     的常規逆轉藥物。
(2)台灣現有治療相同病症之主要藥物為倍帝恩注射液。
(3)根據IMS Health Inc.資料顯示，該藥品於2021年台灣市場之銷售金額約為新台幣
   3.5億，目前台灣市場並無學名藥上市銷售。