本資料由 (上市公司) 6657 華安 公司提供
序號 1 發言日期 112/06/26 發言時間 21:49:55
發言人 江銘燦 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)2627-0835
主旨
本公司接獲CRO機構通知,本公司研發中新藥ENERGI-F703糖
尿病足潰瘍外用凝膠獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)
核准執行人體三期臨床試驗(IND)。
符合條款 第 51 款 事實發生日 112/06/26
說明
1.事實發生日:112/06/26
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於112年6月26日接獲CRO機構通知,本公司研發中新藥ENERGI-F703糖
尿病足潰瘍外用凝膠獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准執行人體三期臨
床試驗(IND)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號:ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠。
二、用途:ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠係用於治療糖尿病足部潰瘍傷口癒合。
三、預計進行之所有研發階段:本公司後續除持續執行全球臨床三期試驗外,並積極尋
找授權合作對象。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果:
本公司獲得TFDA核准執行ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠在台灣執行三期臨
床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:本公司後續將持續規畫進行
全球三期臨床試驗,並積極尋找授權合作對象。
(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額
並為保障公司及投資人權益,故不予公開揭露。
五、將再進行之下一階段研發:
(一)預計完成時間:實際時程將依美國及全球三期臨床試驗執行進度調整之。
(二)預計應負擔之義務:不適用
六、ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥市場狀況與現有治療相同病症之主要藥物:
(一)市場現況:
根據2018 IQ4I Research & Consultancy市場調查報告顯示,全球糖尿病盛行
率約5.5%,診斷率約50%,其中約25%糖尿病患者會患有糖尿病足部潰瘍。如以
全球平均盛行率6.3%計算,糖尿病族群每年罹患糖尿病足潰瘍人數約1400萬,
其中約20%糖尿病足潰瘍病患會面臨截肢。
(二)治療藥物:
目前市場仍缺乏普遍接受的有效慢性傷口治療藥物產品,惟獲美國FDA許可治
療糖尿病足部潰瘍(Diabetic ulcer foot)的藥物Regranex,曾於2008年6月美
國食品藥品管理局發佈使用Regranex 3條以上,可能對癌症患者增加致死風險
。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。
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