保瑞(6472):保盛藥業乾眼症學名藥獲得FDA審查核可

日期2026-01-22

本資料由  (上市公司) 6472 保瑞 公司提供
序號    3    發言日期    115/01/22    發言時間    14:21:53
發言人    王錦菊    發言人職稱    副總經理    發言人電話    (02)27901555
主旨    代重要子公司保盛藥業股份有限公司公告 Cyclosporine Ophthalmic Emulsion學名藥獲得 US FDA審查核可
符合條款    第    51    款    事實發生日    115/01/22
說明    
1.事實發生日:115/01/22
2.公司名稱:保盛藥業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:保盛藥業股份有限公司旗下Cyclosporine Ophthalmic Emulsion
已獲得美國FDA正式核可並取得藥證。
6.因應措施:保盛藥業股份有限公司已積極進行該學名藥上市準備工作。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時
  符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
  (1)學名藥名稱或代號:Cyclosporine Ophthalmic Emulsion
  (2)用途:治療乾眼症
  (3)預計進行之所有研發階段:不適用
  (4)目前進行中之研發階段:
     A.提出申請/通過核准/不通過核准:通過核准。
     B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
     C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將積極推廣美國市場銷售。
     D.已投入之累積研發費用:因應未來市場銷售策略,為保障公司及投資人權益,
       故不予公開揭露。
  (5)將再進行之下一研發階段:
     A.預計完成時間:不適用。
     B.預計應負擔之義務:不適用。
  (6)市場現況:根據國際醫藥專業統計機構IQVIA之資料,該藥品截至114年11月止
     前12個月於全美之銷售金額約為美金19億元。