本資料由　(上櫃公司) 3176 基亞　公司提供

序號     1    發言日期     113/09/16    發言時間     17:46:09
發言人     江雅鈴    發言人職稱     營運管理部副總    發言人電話     [02]2653-5200#890
主旨      本公司取得台灣衛福部食藥署(TFDA)核准進行異體 自然殺手細胞(Magicell-NK)第一/二期人體臨床試驗
符合條款    第  10款    事實發生日     113/09/16
說明    
1.事實發生日:113/09/16
2.研發新藥名稱或代號:異體自然殺手細胞NK cell (Magicell-NK)
3.用途:
 本公司獨立、自主研發的異體自然殺手細胞Magicell-NK體外擴增技術，已向衛生
 福利部食品藥物管理署(TFDA)申請應用Magicell-NK異體自然殺手細胞於胰管腺癌
 或膽管癌患者之術後輔助療法合併化療的第一/二期人體臨床試驗，本公司於今日
 接獲TFDA核准進行本臨床試驗之通知。
4.預計進行之所有研發階段:第一/二期臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
 (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
    新藥研發之重大事件： TFDA核准進行第一/二期人體臨床試驗。
 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
    著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
    不適用。
 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
    意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
 (4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):本公司第一/
 二期人體臨床試驗將於取得人體試驗委員會核准後開始執行。
 (1)預計完成時間：預計118年完成，實際時程將依執行進度調整。
 (2)預計應負擔之義務：將支付臨床試驗相關費用及查驗登記等相關費用。
7.市場現況:依據世界衛生組織(WHO) 2022年最新全球癌症統計，2022年全球新增癌症
 病例約2,000萬，癌症死亡人數約970萬，全球癌症負擔加重。到2050年，新增癌患
 病例數將比2022年的數字多出77%，增幅驚人。台灣衛生福利部公布2023年惡性腫瘤
 連續位居死因之首，癌症奪走53,126人性命，占總死亡人數的25.8%，其中癌症前十
 名為(1)氣管、支氣管和肺癌、(2)肝和肝內膽管癌、(3)結腸、直腸和肛門癌、(4)
 女性乳癌、(5)前列腺(攝護腺)癌、(6)口腔癌、(7)胰臟癌、(8)胃癌、(9)食道癌及
 (10)卵巢癌。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
   資人應審慎判斷謹慎投資。: