昱展新藥(6785)長效緩釋藥物ALA-1000已與美國FDA完成臨床三期前會議?昱展新藥:以重訊為準

日期2023-04-06

本資料由  (興櫃公司) 6785 昱展新藥 公司提供
序號    2    發言日期    112/04/06    發言時間    14:13:50
發言人    文永順    發言人職稱    總經理    發言人電話    04-24637115
主旨    澄清112/04/04媒體報導
符合條款    第    26    款    事實發生日    112/04/04
說明    
1.傳播媒體名稱:鉅亨網
2.報導日期:112/04/04
3.報導內容:鉅亨網/台股新聞/標題 :〈Q2產業前瞻〉新藥廠陸續完成收案推進臨床試驗
....昱展新藥旗下長效緩釋藥物ALA-1000,為長效3個月皮下注射針劑,已與美國
FDA完成臨床三期前會議(End-of-Phase 2),隨著完成國際授權,後續將由授權夥
伴展開三期臨床試驗,有機會今年上半年提出正式文件。
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關臨床三期試驗執行時間,由授權夥伴規劃
並申請後啟動,上述訊息內容純屬媒體自行臆測,本公司營運之相關資訊,以本公司
發布之重訊為準。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明。
7.其他應敘明事項:對於媒體臆測之報導,請投資人審慎判斷,以保障自身權益。

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