本資料由 (興櫃公司) 6917 竟天 公司提供
序號 2 發言日期 112/12/18 發言時間 17:48:10
發言人 倪淑敏 發言人職稱 行政管理處長 發言人電話 03-6581866
主旨 本公司研發中新藥APC101向台灣衛生福利部食品藥物管理署 提出頭頸部帶狀皰疹後神經痛之二期臨床試驗審查申請
符合條款 第 44 款 事實發生日 112/12/18
說明
1.事實發生日:112/12/18
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司研發中新藥APC101於112年12月18日向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)
提出頭頸部帶狀皰疹後神經痛之二期臨床試驗審查申請。本試驗為一項隨機分派、雙盲
、安慰劑對照的二期臨床試驗。
一、試驗名稱:一項二期臨床試驗評估APC101對頭頸部帶狀皰疹後神經痛患者的療效和
安全性。
二、試驗目的:藉由數字疼痛評估量表 (NRS-11)評估每天兩次使用APC101後疼痛評分
相對於基線的變化。
三、受試者人數:預計納入21人。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號:APC101。
二、用途:APC101為新劑型新藥,適用於緩解頭頸部帶狀皰疹後神經痛。
三、預期進行之所有研發階段:
(一)人體臨床試驗審查(IND):提出二期臨床試驗審查申請。
(二)第一期臨床試驗 (Phase 1臨床試驗):已完成。
(三)第二期臨床試驗 (Phase 2臨床試驗):申請中。
(四)第三期臨床試驗 (Phase 3臨床試驗):尚未進行。
(五)新藥查驗登記審核 (NDA):尚未進行。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件:提出二期臨床試驗審查申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施
:不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際藥廠授權談判資訊,為避免影響授權金額
,以保障投資人權益,暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間:實際完成時間將依臨床試驗審查及收案時程而調整進度。
(二)預計應負擔之義務:不適用。
六、市場現況:
(一)全球的帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic Neuralgia, PHN)在2022年的市場為
16.31億美元,到了2029年將達到21.22億美元的市場,以年複合成長率3.8%的比
例成長(Market Reports World, November 2023)。受到COVID-19的影響,帶
狀皰疹的人數逐年增加,因此此產品市場值也會同步提升。目前被核准治療帶狀
皰疹後神經痛的口服藥物有Lyrica(Pregabalin),Neurontin(Gabapentin)
,但是上述口服藥物會導致中樞神經毒性大,病人的副作用強,多半難以持續使
用。而外用劑型則有Lidoderm貼布,此產品不僅在治療帶狀皰疹後神經痛有其療
效,在其它疼痛治療(Off-label use)上有巨大的市場。
(二)APC101是局部麻醉藥噴霧劑,適應症為緩解帶狀皰疹後神經痛,此產品是利用快
乾薄膜的配方特色,能使藥物快速進入皮膚,並維持在皮膚層間,降低全身血液
循環的毒性,而且降低皮膚刺激性。目前並無任何一項產品可以應用於頭頸部的
局部神經痛,因此APC101若研發成功,將是唯一用在頭頸部神經痛的外用產品。
(三)以APC101的競爭產品Lidocaine patch來看,依據Coherent Market Insights,
Lidocaine Patches Market, 2022-2030報告,Lidocaine patch的市場規模在
2022年達到10.6億美元,預計至2030年將達到19.3億美元,以1.8倍的成長率大
幅成長,顯見其市場潛力無限。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險
,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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