訊聯(1784)與彰濱秀傳醫院合作提自體脂肪幹細胞治療慢性/滿6週未癒合困難傷口之細胞治療計畫

日期2023-11-29
本資料由 (上櫃公司) 1784 訊聯 公司提供

序號     1    發言日期     112/11/29    發言時間     17:18:01
發言人     康清原    發言人職稱     總經理    發言人電話     (02)27951777
主旨      公告訊聯生技與秀傳醫療財團法人彰濱秀傳紀念醫院 合作提出細胞治療技術計畫申請
符合條款    第  53款    事實發生日     112/11/29
說明    
1.事實發生日:112/11/29
2.公司名稱:訊聯生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 行政院衛福部於107年09月06日正式公告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使
 用管理辦法」,內容開放自體細胞治療技術申請。訊聯生技累積多年與國內多家醫療
 院所研究機構合作幹細胞治療應用研究經驗,希望透過此次開放,能將細胞醫療成果
 造福國內更多民眾,維護國人健康。
(1)申請細胞治療項目:自體脂肪幹細胞治療
(2)適應症名稱:慢性或滿六週未癒合之困難傷口
(3)專案說明:
   訊聯生技與秀傳醫療財團法人彰濱秀傳紀念醫院(以下簡稱:彰濱秀傳醫院)合作,
   由彰濱秀傳醫院依衛福部公告之「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理
   辦法」,向衛福部提出本案「自體脂肪幹細胞治療慢性或滿六週未癒合之困難傷口」
   細胞治療計畫。本施行計畫之醫療執行單位為彰濱秀傳醫院,細胞製備場所為訊聯
   生物科技股份有限公司。
(4)目前進度:
   A.行政審查階段:由彰濱秀傳醫院提交細胞治療技術申請計畫書至衛福部,進行書
     面行政及技術審查。審查通過後,發文通知醫療院所可進行細胞製備場所 (CPU)
     查核。
   B.細胞製備場所(CPU)查核:由訊聯生技向衛福部食品藥物管理署提出GTP檢查申請
     ,經查核通過後取得認可函。
   C.專家審查:經專家審查通過後,彰濱秀傳醫院取得衛福部計畫效期核定函,始可
     向地方衛生機關登記,依計畫向病患開始收費診療,並由訊聯生技提供細胞製備
     服務。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
 本案係向衛福部申請細胞治療施行計畫,需待衛福部相關審查流程完成並通過後,方
 能進行實際應用治療。

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