本資料由　 (興櫃公司) 6876 朗齊生醫*　公司提供
序號    1    發言日期    113/09/10    發言時間    15:06:03
發言人    林慶琳    發言人職稱    副總經理    發言人電話    04-23205691
主旨    (補充說明)本公司研發小分子新藥LXP1788申請 美國FDA及台灣TFDA人體臨床試驗一期變更
符合條款    第    44    款    事實發生日    113/09/10
說明    
1.事實發生日:113/09/10
2.公司名稱:朗齊生物醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司研發小分子新藥LXP1788，自110年9月技術轉移後，積極推進人體
臨床試驗一期的準備工作，鑒於國衛院106年已完成美國FDA及台灣TFDA人
體臨床試驗一期之IND申請，惟因應FDA、TFDA相關規範及藥品製造與計劃
書修正，本公司針對贊助者(Sponsor)、藥品化學製造與管制(CMC)、試驗
計劃書(Protocol)及試驗醫療機構等事項進行變更，並於113年07月19日
向台灣TFDA及113年09月06日向美國FDA提出實體腫瘤(Solid tumor)人體
臨床試驗一期之IND變更申請。
6.因應措施:發佈本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：LXP1788
二、用途:主要適應症為實體腫瘤(Solid tumor)。
三、預計進行之所有研發階段: 針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥
    LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床
    一期開放標式與劑量訂定臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)
    結果:提出美國FDA及台灣TFDA人體臨床試驗一期IND變更。
(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
    未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施: 不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
    達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用: 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響
    授權金額，以及保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間：本項試驗預計於台灣收案24人。核准執行後將依相關
    法規及進展揭露相關訊息。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場狀況:
    LXP1788為多靶點酪胺酸激(酉每)（Tyrosine kinase inhibitor，TKI）
    抑制劑，可同時抑制多重癌細胞增生必要的訊息傳遞路徑，臨床顯示，
    多靶點比單靶點更能達到抑制癌細胞生長、降低副作用及克服抗藥性等
    問題。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面
    臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。