本資料由 (上櫃公司) 6785 昱展新藥 公司提供
序號 2 發言日期 113/08/02 發言時間 22:15:59
發言人 文永順 發言人職稱 總經理 發言人電話 04-24637115
主旨 更正本公司113年8月2日重訊內容。
符合條款 第 53款 事實發生日 113/08/02
說明
1.事實發生日:113/08/02
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於113年8月2日重訊說明有關鴉片類成癮症藥物進度部分,
更正前:本公司接獲授權合作夥伴Indivior UK Limited通知鴉片類成癮症藥物
INDV-6001 (ALA-1000)已向美國FDA提交重複劑量臨床藥物動力學試驗申請(IND)。
更正後:接獲授權夥伴Indivior UK Limited於113年8月2日再次來函通知更正
重複劑量臨床藥物動力學試驗IND尚未送件FDA。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布更正重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):新藥開發時程長、投入經費高且未保證
一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資
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