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本資料由 (上市公司) 6885 全福生技 公司提供
序號 1 發言日期 114/09/30 發言時間 18:50:21
發言人 郭美慧 發言人職稱 營運長 發言人電話 02-26598586
主旨 公告本公司開發中新藥BRM421用於治療乾眼症第III期臨床 試驗計畫書已向美國食品藥物管理局(US FDA)提出申請
符合條款 第 10 款 事實發生日 114/09/30
說明
1.事實發生日:114/09/30
2.研發新藥名稱或代號:BRM421
3.用途:BRM421用於治療乾眼症疾病
4.預計進行之所有研發階段:執行第III期臨床試驗
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
BRM421第III期安全性與療效性臨床試驗(BRITE-2)計畫書，已向
美國食品藥物管理局(US FDA)提出申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依法規單位審核及臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。
7.市場現況:
隨全球高齡化人口持續上升，加上環境和生活方式的改變，將導致眼科疾病的急劇
增加。乾眼症是常見眼科疾病之一，近年來因長時間接觸3C產品、隱形眼鏡使用增加及
近視雷射手術，導致乾眼症人口急速上升，從前好發於老年人，現今年齡層下降皆有
此症狀問題。根據 GlobalData巿場分析報告指出，乾眼症的全球市場在107年為39億
美元，109年則成長為44.7億美元，117年預測將達148億美元，107年~117年均複合
增長率(CAGR)為13.8%。依區域分，北美為最大市場、歐洲次之，108年北美乾眼症市場
規模24.3億美元，佔乾眼症市場約65%；而成長最快速的區域則在亞太，為乾眼症第二
大市場，佔全球市場19.9%。依產品類別，超過一半為抗發炎處方藥，其餘為人工淚液、
潤滑劑的產品，以及少數其他藥理機轉如角膜修復、改善淚液品質的藥物。
臺灣乾眼症的人數也是逐年增加，按照健保署(NHIA)統計，近十年增加達七成，
乾眼症目前已經是臺灣眼科第一大慢性病，111年就有超過120萬人就診，相當於糖尿病
患者的一半。而10歲以下兒童罹患乾眼症人數也從10年前約2,300人增加到111年
逾5,800人，成長1.5倍。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
序號 1 發言日期 114/09/30 發言時間 18:50:21
發言人 郭美慧 發言人職稱 營運長 發言人電話 02-26598586
主旨 公告本公司開發中新藥BRM421用於治療乾眼症第III期臨床 試驗計畫書已向美國食品藥物管理局(US FDA)提出申請
符合條款 第 10 款 事實發生日 114/09/30
說明
1.事實發生日:114/09/30
2.研發新藥名稱或代號:BRM421
3.用途:BRM421用於治療乾眼症疾病
4.預計進行之所有研發階段:執行第III期臨床試驗
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
BRM421第III期安全性與療效性臨床試驗(BRITE-2)計畫書，已向
美國食品藥物管理局(US FDA)提出申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依法規單位審核及臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。
7.市場現況:
隨全球高齡化人口持續上升，加上環境和生活方式的改變，將導致眼科疾病的急劇
增加。乾眼症是常見眼科疾病之一，近年來因長時間接觸3C產品、隱形眼鏡使用增加及
近視雷射手術，導致乾眼症人口急速上升，從前好發於老年人，現今年齡層下降皆有
此症狀問題。根據 GlobalData巿場分析報告指出，乾眼症的全球市場在107年為39億
美元，109年則成長為44.7億美元，117年預測將達148億美元，107年~117年均複合
增長率(CAGR)為13.8%。依區域分，北美為最大市場、歐洲次之，108年北美乾眼症市場
規模24.3億美元，佔乾眼症市場約65%；而成長最快速的區域則在亞太，為乾眼症第二
大市場，佔全球市場19.9%。依產品類別，超過一半為抗發炎處方藥，其餘為人工淚液、
潤滑劑的產品，以及少數其他藥理機轉如角膜修復、改善淚液品質的藥物。
臺灣乾眼症的人數也是逐年增加，按照健保署(NHIA)統計，近十年增加達七成，
乾眼症目前已經是臺灣眼科第一大慢性病，111年就有超過120萬人就診，相當於糖尿病
患者的一半。而10歲以下兒童罹患乾眼症人數也從10年前約2,300人增加到111年
逾5,800人，成長1.5倍。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
