本資料由　(興櫃公司) 7607 通用幹細胞*　公司提供

序號     1    發言日期     114/08/29    發言時間     17:21:32
發言人     李宗哲    發言人職稱     會計主管    發言人電話     04-22766193
主旨      公告本公司開發之周邊血液單核細胞純化技術授權 株式會社A&i向日本安全未來特定認定再生醫療等委員會 申請審查通過並取得日本厚生勞動省的再生醫學治療計劃
符合條款    第  44款    事實發生日     114/08/29
說明    
1.事實發生日:114/08/29
2.公司名稱:通用幹細胞股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司與株式會社A&i於114/03/01簽訂技術授權協議，
針對本公司開發之周邊血液單核細胞純化技術，以非專屬
授權方式，授權株式會社A&i透過醫療法人社團同仁會診療
所Clinic Le GINZA於日本申請進行治療之許可、市場推廣
及銷售等事宜。
(2)本公司今日接獲株式會社A&i通知取得日本安全未來特
定認定再生醫療等委員會審查通過，並列入日本厚生勞動省
的再生醫學治療計劃 (「關節腔內注射自體週邊血單核細胞
治療骨科疾病」；認證編號：NA8160006)
(https//saiseiiryo.mhlw.go.jp/published_plan/index/2)
6.因應措施:今日上午9點45分左右接獲株式會社A&i通知後，
並於盤後發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本次通過日本厚生勞動省的再生醫學治療計劃，有利於本
公司周邊血液單核細胞純化技術在日本當地的治療、市場推廣
及銷售等事宜。
(2)本公司係屬生技產業具投資風險，有關本公司財務及營收
資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹
慎投資。