本資料由　(興櫃公司) 6564 安特羅　公司提供

序號     3    發言日期     113/07/02    發言時間     14:44:09
發言人     李家卉    發言人職稱     協理    發言人電話     02-27001216
主旨      公告本公司召開重大訊息記者會之新聞稿內容
符合條款    第  44款    事實發生日     113/07/02
說明    
1.事實發生日:113/07/02
2.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 本公司113年7月2日於證券櫃檯買賣中心召開記者會，相關訊息如下：
 安特羅生技(股票代碼：6564)今日宣布，安特羅腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)臨床三
 期試驗，依計劃書規範於113年7月2日進行解盲，疫苗保護力結果高達99.21%，符合預
 期。此三期臨床試驗採多國多中心模式進行，其中台灣在中國醫藥大學附屬醫院、
 台大醫院、台北榮總、林口長庚醫院、台大新竹分院、台中榮總和彰化基督教醫院
 等七家醫學中心進行收案，共收案1,266人；在越南，與越南巴斯德研究所合作，於
 檳知省(Ben Tre Province)和永隆省(Vinh Long Province)二家試驗醫院，完成
 2,727人收案，總收案有效樣本數達3,993人。試驗期間共追蹤到腸病毒71型確診個
 案71 例(台灣2例和越南69例)，其中疫苗組確診個案數為1例，安慰劑對照組確診
 數為70例，依國內《腸病毒疫苗臨床研發策略指導原則》之計算公式，疫苗有效性
 (VE)=[(安慰劑組感染率 - 疫苗組感染率)/(安慰劑感染率)]*100%，依循法規指引
 與臨床試驗計劃書定義計算後，疫苗有效性(VE)為99.21%；依Poisson回歸統計分析後
 ，95%信賴區間為94.31%~99.89%，其統計P值小於< 0.001，達到統計上的顯著意義，具
 體驗證出該疫苗於在人體嬰幼兒優異之疫苗保護力，且試驗至今之安全性及品質上
 皆符合法規規範，表現優異，深具國際競爭力。
 安特羅總經理張哲瑋指出，解盲成功首先要向所有參與三期臨床的受試者、家長深
 深致謝，由於這些家庭的付出，證明安特羅腸病毒71型疫苗確實具有優異的保護力
 。安特羅腸病毒71型疫苗於112年取得台灣食藥署藥證，並於台中潭子細胞廠建立新
 一代高產能細胞培養生物反應器製程，將可大幅提升安特羅腸病毒71型疫苗之產能，
 預計114年起可擴大供貨。另一方面，為佈局東南亞市場，已與越南國營最大疫苗公
 司VABIOTECH簽訂腸病毒71型疫苗銷售合約，近期將向越南提出藥證申請，更將目標
 鎖定東南亞各國新生兒市場，同時進一步佈局進入中國大陸市場。
 腸病毒為亞洲流行的傳染病，五歲以下幼童感染腸病毒71型易併發重症；87年台灣
 首次爆發嚴重手足口病(hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎
 (herpangina)，高達140萬名孩童感染，405名併發重症、78名幼童不幸死亡，其中
 引起神經系統嚴重併發症主因為腸病毒71型。安特羅腸病毒71型疫苗具優異交叉保
 護力，深具國際市場潛力。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
 1.臨床試驗設計：
   (1)試驗計畫名稱：
      針對健康的嬰幼童，評估含佐劑之不活化腸病毒71型(EV71)疫苗的效力、免
      疫生成性與安全性之多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗。
   (2)試驗目的：
      評估安拓伏腸病毒EV71疫苗用於預防腸病毒71型病毒感染之有效性、免疫生
      成性及安全性。
   (3)試驗階段:
      依計劃書規範進行解盲，及療效數據分析。
   (4)藥品名稱：
      ”安拓伏”腸病毒疫苗、inactivated EV71 whole viral particles
      adjuvanted with aluminum (Al (OH)3)
   (5)用途:
      預防腸病毒71型病毒感染。
   (6)評估指標:
      A.主要評估指標：
        a.血清保護率：施打疫苗後，試驗組之血清中和EV71抗體達標比率，符合
          法規單位所定試驗指標(接種後第56天需達90%)。
        b.疫苗有效性(保護力)：施打疫苗後，預防腸病毒71型感染的保護效力。
      B.次要評估指標：
        a.評估施打疫苗後，對腸病毒71型感染引起重症(包含住院)的保護效力。
        b.評估疫苗施打後196天的血清中和EV71抗體達標比率，符合法規單位所
          定試驗指標(需達70%)，及其免疫持久性。
        c.分析三批疫苗在臨床表現的一致性。
        d.評估疫苗在受試者的安全性。
   (7)本項人體第III期臨床試驗執行地區：台灣、越南。
   (8)實際受試者人數：3993人。
   (9)執行解盲後，療效分析結果及統計意義說明：
      本公司安拓伏腸病毒71型疫苗第三期臨床試驗，依計劃書進行解盲，並完成
      療效數據分析，分析結果如下：
      執行解盲後，試驗受試者確診為腸病毒71型感染個案數有71例；其中安慰劑
      組確診個案數為70例，疫苗組確診個案數則為1例。
      依國內《腸病毒疫苗臨床研發策略指導原則》之計算公式，疫苗有效性
      (VE)=[(安慰劑組感染率 - 疫苗組感染率)/(安慰劑感染率)]*100%。依循法
      規指引與臨床試驗計劃書定義計算後，疫苗有效性(VE)為99.21 %，依Poisson
      回歸統計分析後，95%信賴區間為94.31%~99.89%，其統計P值小於< 0.001，達
      到統計上的顯著意義。
   (10)本公司安拓伏腸病毒EV71型疫苗之第三期臨床試驗，現完成解盲程序，並已
       執行療效性數據分析，預計113年第四季完成臨床試驗結案報告，惟實際時
       程將依執行進度調整。
 2.單一臨床試驗結果(包含主、次要指標評估之統計學P值及統計學上是否達顯著意
   義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
 3.未來新藥打入市場計劃：規劃向越南及其他目標國家藥證主管機關提出查驗登記
   申請，後續並於中國大陸地區提出臨床試驗送件前諮詢申請(Pre-IND)。
 4.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
  ，投資人應審慎判斷謹慎投資。