寶齡富錦(1760)飛確 COVID-19試劑專案製造許可申請案獲TFDA核准

撰文環球生技
日期2020-08-27
寶齡富錦(1760)飛確 COVID-19試劑專案製造許可申請案獲TFDA核准

本資料由  (興櫃公司) 利得 公司提供
序號 1 發言日期 109/08/27 發言時間 16:20:24
發言人 林麗華 發言人職稱 協理 發言人電話 02-25592777
主旨 公告本公司利得舒達樟活絡膏藥品,獲得衛福部 TFDA查驗登記核可,並取得藥證-更正
符合條款 第 44 款 事實發生日 109/07/28
說明
1.事實發生日:109/07/28
2.公司名稱:台灣利得生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司利得舒達樟活絡膏藥品,獲得衛福部
TFDA查驗登記核可,並取得藥證。
6.因應措施:本藥品取得藥證後將進行生產及販售。
7.其他應敘明事項:
(1)本乙類成藥之適應症為:感冒頭痛、肚痛腹脹、中暑
暈眩、蚊蟲咬傷、舟車暈浪、風濕筋痛、止痛止癢、刀傷創傷。
(2)本次修正係更正8月24日重訊內容項次1.事實發生日,修正前為109/8/24
修正後為109/07/28。

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