本資料由　 (興櫃公司) 6633 萊鎂醫　公司提供
序號    2    發言日期    110/06/14    發言時間    11:35:03
發言人    陳仲竹    發言人職稱    執行長    發言人電話    0905951263
主旨    公告本公司專案輸入萊析樂新冠病毒核酸檢測套組在台販售
符合條款    第    44    款    事實發生日    110/06/14
說明    
1.事實發生日:110/06/14
2.公司名稱:萊鎂醫療器材股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
由於國內目前疫情嚴峻，而在居家型新冠病毒核酸檢測試劑此一環節上，急需提升廣
篩能力，以期讓企業與民眾能找出更多的潛在確診者。因此本公司引進Lucira
Health, Inc.所製造之「萊析樂新冠病毒核酸檢測套組(Lucira Check It COVID-19
Test Kit)」，並已於110年6月11日列於台灣衛福部食品藥物管理署-《因應嚴重特殊
傳染性肺炎（COVID-19）申請醫療器材專案輸入之核准名單》中，防疫專案輸入核准
文號為第1106016677號。
本次專案輸入萊析樂新冠病毒核酸檢測套組在台販售係以企業社會責任為考量，在
抗疫這項全國共同事業上貢獻一份心力，本公司未來仍是以睡眠呼吸中止症治療裝置
領域為核心事業。
6.因應措施:本公司以睡眠呼吸中止症治療裝置領域為核心事業，本次專案輸入萊析樂
新冠病毒核酸檢測套組對公司財務業務無重大影響。
7.其他應敘明事項:台灣衛福部食品藥物管理署認證屬於法規之核准，惟產品之銷售仍
需視疫情發展、市場供需及原廠可供貨之情況而定，且本次專案輸入萊析樂新冠病毒
核酸檢測套組並非以獲利為目的，投資人應審慎判斷謹慎投資。