杏國(4192)SB05PC全球胰臟癌三期臨床達期末分析條件,確認後依法規公告

日期2021-07-30
本資料由 (上櫃公司) 4192 杏國 公司提供

序號     1    發言日期     110/07/30    發言時間     15:11:33
發言人     蘇慕寰    發言人職稱     總經理    發言人電話     (02)2764-0826
主旨      杏國研發中新藥SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗已達期末分析 條件,待分析結果確認後依法規公告。
符合條款    第  10款    事實發生日     110/07/30
說明    
1.產品內容:本公司研發中全球胰臟癌新藥SB05PC
2.產品量產日期:NA
3.對公司財務、業務之影響:
一、研發新藥名稱或代號:SB05PC
二、用途:
SB05PC為帶正電荷微脂體抗癌研發中新藥,本項新藥作用機轉為太平洋紫杉醇
(paclitaxel),嵌入帶有電中性和正電性脂質之雙層微脂體 (neutral and cationic
liposomes) 中,以有效地與帶有負電的活化腫瘤血管內皮細胞結合,進而抑制
腫瘤血管新生,而餓死腫瘤細胞。
三、預計進行之所有研發階段:三期臨床試驗完成及新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段:
    (一)提出申請/通過核准/不通過核准:
        SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗,依臨床試驗計畫達到期末分析條件,
        待分析結果確認後依法規公告。
    (二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
    (三)已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。
    (四)已投入之累積研發費用:
        因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,以保障投資人權益,
        暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
    (一)預計完成時間:SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗已達行期末分析條件,
        待分析結果確認後依法規公告。
    (二)預計應負擔之義務:本公司進行第三期人體臨床試驗期末分析時,無須支付
        權利金。
六、市場現況:
   根據國際衛生組織WHO統計,根據報告推估2025全球胰臟癌死亡估計約53.9萬人,
   至2040年將新增癌症人數80.1萬人,顯示胰臟癌市場不斷擴大。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險
    ,投資人應審慎判斷謹慎投資。
4.其他應敘明事項:
依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項
參考問答集」第二項規範:「新藥研發公司取得各期人體臨床試驗評估指標之統計結
果時,即時發布重大訊息。

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