本資料由　(上櫃公司) 3176 基亞　公司提供

序號     1    發言日期     110/08/13    發言時間     19:20:42
發言人     江雅鈴    發言人職稱     營運管理部協理    發言人電話     [02]2653-5200#890
主旨      本公司取得台灣衛福部食藥署(TFDA)核准進行自體自然殺手細胞 (Magicell-NK)第一期人體臨床試驗
符合條款    第  53款    事實發生日     110/08/13
說明    
1.事實發生日:110/08/13
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 本公司獨立、自主研發的Magicell-NK自然殺手細胞體外擴增技術，已於110年6月
 11日向衛生福利部食藥署(TFDA)申請第一期人體臨床試驗，並於今日接獲衛福部食
 藥署(TFDA)核准本公司第一期人體臨床試驗。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
 一、研發新藥名稱或代號：自體自然殺手細胞NK cell (Magicell-NK)
 二、用途：應用於結腸癌患者術後的輔助療法，以達到預防復發並增加存活時間。
 三、預計進行之所有研發階段：第一期臨床試驗。
 四、目前進行中之研發階段：
    (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
        發生其他影響新藥研發之重大事件： TFDA核准第一期人體臨床試驗。
    (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
        統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
        險及因應措施：不適用。
    (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
        計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不
        適用。
    (四)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
 五、將再進行之下一研發階段：本公司第一期人體臨床試驗將於取得GTP訪查及人
     體試驗委員會核准後開始執行臨床試驗。
    (一)預計完成時間：預計113年完成,實際時程將依執行進度調整。
    (二)預計應負擔之義務：將支付臨床試驗相關費用及查驗登記等相關費用。
 六、市場現況：
     依據世界衛生組織(WHO) 2020年最新全球癌症統計，2020年全球新增癌症病例
     約1,930萬，死亡人數約1,000萬，全球癌症負擔加重。台灣衛生福利部公布
     2019年惡性腫瘤連續38年位居死因之首，癌症奪走50,232人性命，占全國總死
     亡人數的28.6%，再創歷史新高。其中，癌症排名以肺癌、肝癌、大腸癌居前3
     位，對國人生命健康威脅之程度日益增加。
 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
     險，投資人應審慎判斷謹慎投資。