本資料由 (公開發行公司) 6704 國璽幹細胞 公司提供
序號 1 發言日期 110/08/31 發言時間 16:03:38
發言人 邱淳芬 發言人職稱 執行副總 發言人電話 (03)658-5959
主旨 國璽膝骨關節炎幹細胞新藥GXCPC1進入第二期臨床試驗
符合條款 第 9 款 事實發生日 110/08/30
說明
1.事實發生日:110/08/30
2.發生緣由:本公司開發膝骨關節炎幹細胞新藥GXCPC1,已經由資料及安全監測委員
會(data and safety monitoring board, DSMB)評估安全性,確認安全無疑慮,完
成第一期臨床試驗,將執行第二期臨床試驗。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號: 軟實立GXCPC1。
(2)用途:膝骨關節炎。
(3)預計進行之所有研發階段:依法規辦理第一/二期、第三期臨床試驗及新藥查驗
登記審核。
(4)目前進行中之研發階段:
A.供查驗登記用臨床第一/二期試驗,通過審核,同意試驗進行。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將以此臨床試驗結果為基礎
接續進行下階段試驗。
D.已投入之累積研發費用:為保護商業競爭機密及保障投資人權益,故不予揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:依法規辦理下階段臨床試驗申請。
A.預計完成時間:第一/二期臨床試驗完成及後續相關核備時程,屬權責機關之職
權,其相關進度暫無法估算。
B.預計應負擔之義務:依法規辦理第一/二期臨床試驗相關研發費用及行政規費等。
(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風
險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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