本資料由　 (興櫃公司) 6734 安盛生　公司提供
序號    1    發言日期    110/09/16    發言時間    06:32:17
發言人    廖及均    發言人職稱    行銷副總    發言人電話    87511335
主旨    本公司新冠肺炎抗原檢測試劑取得澳洲產品登記許可。
符合條款    第    44    款    事實發生日    110/09/15
說明    
1.事實發生日:110/09/15
2.公司名稱:安盛生科(股)公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司所開發之新冠肺炎抗原檢測試劑，經由澳洲經銷商向澳洲衛生部醫療用品管理局
(TGA)申請產品登記。業經TGA許可，取得澳洲治療產品
(Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG)體外診斷試劑第三等級
(IVD CLASS 3)登記許可，即日起可於澳洲販售。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項:
本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料
為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。