本資料由 (上櫃公司) 6547 高端疫苗 公司提供
序號 4 發言日期 110/09/22 發言時間 16:50:22
發言人 李思賢 發言人職稱 執行副總 發言人電話 02-77450830
主旨 本公司董事會決議執行新冠肺炎疫苗歐盟EMA三期臨床試驗
符合條款 第 53 款 事實發生日 110/09/22
說明
1.事實發生日:110/09/22
2.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司經兩個多月來與歐盟藥政單位EMA進行科學諮詢後,已取得歐盟EMA正面回
應,董事會於本日決議,將依歐盟EMA科學諮詢建議之原則執行第三期人體試驗,以免
疫橋接方式與歐盟已上市之新冠肺炎疫苗進行比較,以期盡速取得歐盟藥證。
6.因應措施:本公司將持續投入新冠肺炎疫苗研發及臨床驗證,以取得國際認證,佈局
全球市場。
7.其他應敘明事項:
(1)本公司將依歐盟EMA之科學諮詢結論建議,盡快向EMA提出新冠肺炎疫苗第三期臨床
試驗申請。
(2)本公司目前於巴拉圭執行之臨床試驗,為另一獨立之免疫橋椄第三期臨床試驗,
其目的為取得當地臨床資料以進入中南美洲市場。
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