本資料由　(興櫃公司) 6564 安特羅　公司提供

序號     2    發言日期     110/11/01    發言時間     16:42:23
發言人     張哲瑋    發言人職稱     總經理    發言人電話     02-27093833
主旨      本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)海外第三期臨床試驗 (IND)申請，取得越南衛生部(MOH)核准，同意進行臨床試驗
符合條款    第  44款    事實發生日     110/11/01
說明    
1.事實發生日:110/11/01
2.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)之海外第三期臨床試驗(IND)獲得越南衛
          生部(MOH)核准同意進行試驗。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項:
 一、研發新藥名稱或代號：EnVAX-A71
 二、用途：預防腸病毒71型病毒感染;腸病毒為亞熱帶流行疾病；1998年台灣地區爆發
     嚴重的手足口病(hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎(herpangina)
     大流行，已證實主要為腸病毒71型(EV71)引起。腸病毒71型病毒感染在五歲以下
     的幼童容易造成神經系統的併發症 ，常合併嚴重的併發症，其致死率高。目前在
     台灣及東南亞國家尚無疫苗上市。
 三、預計進行之所有研發階段：將於越南執行第三期人體臨床試驗，收案人數約2800
     位嬰幼童(2 個月- < 6 歲)，本試驗結果將在越南，印尼等東南亞國家提出藥證
     申請。
 四、目前進行中之研發階段：
     (一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發
         生其他影響新藥研發之重大事件：
         本次海外第三期臨床試驗係評估腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)對預防
         腸病毒71型病毒感染之有效性，免疫原性及安全性等相關臨床試驗指標。
     (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
         計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
         因應措施：不適用。
     (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
         上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
     (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略，恐影響行銷策略之落實，
         為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
 五、將再進行之下一研發階段：
     (一)預計完成時間：
         預計111年Q2完成三期臨床試驗。
     (二)預計應負擔之義務：提供臨床試驗所需經費，提供藥證申請所需送審資料。
 六、市場現況：
     腸病毒感染在嬰幼兒（小於6歲）的感染盛行率很高，是台灣、大陸及東南亞地
     區常見的嬰幼兒感染症，其中以腸病毒71型引起之感染症的致死率最高，此病症
     之預防疫苗需求孔急，在台灣及東南亞目前EV71腸病毒尚無疫苗可以施打。
     截至目前為止，全球僅有三家疫苗廠取得腸病毒71型疫苗藥證，僅供應中國大陸
     市場，此三家疫苗廠所使用之病毒株亞基因型，與台灣流行的腸病毒株型不同。
     本公司所開發之腸病毒71型疫苗產品是以台灣流行之病毒株B4亞基因型，對其他
     亞型病毒株有高度交叉中和能力，適用於東南亞/東協市場之需。
 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
     ，投資人應審慎判斷謹慎投資。