本資料由　 (興櫃公司) 6580 台睿　公司提供
序號    1    發言日期    110/11/26    發言時間    10:51:04
發言人    朱伊文    發言人職稱    資深副總經理    發言人電話    (02)2653-5007
主旨    媒體報導說明
符合條款    第    26    款    事實發生日    110/11/26
說明    
1.傳播媒體名稱:工商時報B04版報導
2.報導日期:110/11/26
3.報導內容:
工商時報B04版，媒體報導內容如下：
一、「…敗血症藥物Rexis（瑞克西）第一季三期臨床解盲，若結果達標，有機會在
2023年取證；該新藥也力拚2022年第二季在美國執行二期臨床，目前積極規劃授權
和國際合作案。」，暨「…據統計，台灣每年敗血病新增人數約12萬人，若依照試
驗療程，總共需施打28劑，每年規模估超過5.04億元。」
二、「…抗癌產品TRX-920，近期已申請專利，其主要成分為SN38，與智擎(4162)胰
臟癌前驅藥物Irinotecan的有效部分相同，公司已突破劑型限制，成功開發口服劑型
，預計2023年初以新劑型新藥505(b)(2)方式，申請IND進入二期臨床試驗，…。」
三、「…硒缺乏症之Zelnite（西寧特），也成功延伸至保健品，目前已談妥經銷商
，首批訂單3,500瓶，將於2022年1月正式推出，挹注營收。」
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
一、有關敗血症藥物Rexis(瑞克西)之三期臨床試驗，已經收案完成，未來臨床試驗
完整數據則將待統計分析後另行對外公告。Rexis(瑞克西)取得藥證時程資訊，實際
核准時間與准駁與否，則仍依我國主管機關之正式通知為準。
二、有關抗癌產品TRX-920後續該藥物相關說明，已於本公司107年~110年，各年度
之年報中揭露，後續該藥物相關開發規劃及進展，請依本公司公告資訊為準。
三、本公司已上市之硒注射針劑藥品Zelnite為處方藥，為擴大運用本公司在硒藥品
研發之相關量能，以及滿足國人對於亞健康之醫療保健需求，亦進行硒保健品規劃
開發。
四、媒體報導有關預估之營收獲利及財務等相關訊息，係為媒體或法人臆測，並非
本公司發布之正式訊息，請依本公司公告資訊為準。
6.因應措施:後續公司相關營運之重大訊息，亦將依相關規定公告揭露。透過公開資
訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能
使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。