本資料由 (上櫃公司) 4743 合一 公司提供
序號 1 發言日期 110/12/17 發言時間 16:45:39
發言人 黃山內 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 02-26558860
主旨 公告本公司ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥FESPIXON獲新加坡衛生 科學局(HSA)正式受理註冊申請(NDA)
符合條款 第 10 款 事實發生日 110/12/17
說明
1.產品內容:ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥
2.產品量產日期:NA
3.對公司財務、業務之影響:
(1)研發新藥名稱或代號:FESPIXON CREAM
(2)用途:治療糖尿病足部傷口潰瘍(DFU)
(3)預計進行之所有研發階段:美國第二項三期臨床試驗(計畫編號: ON101CLCT04)、其
他適應症探索試驗。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其
他影響新藥研發之重大事件:本公司今日接獲新加坡顧問公司通知,新加坡衛生科
學局(HSA)正式受理FESPIXON糖尿病足部傷口潰瘍新藥註冊申請(NDA)。
B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:
不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
D.已投入之累積研發費用:考量未來市場行銷策略,為保障公司及投資人權益,不予
公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
A.預計完成時間:美國第二項三期臨床試驗啟動收案後2~3年完成。
B.預計應負擔之義務:不適用。
(6)市場現況:新加坡為東協國家藥品審查法規的指標性國家,人均醫療支出為東協國家
中最高,獲得HSA受理新藥註冊申請,有助於未來申請其他東協國家市場准入。
4.其他應敘明事項:
(1)本案為新加坡HSA正式受理FESPIXON糖尿病足部傷口潰瘍新藥NDA申請,後續尚須經
法規與科學審查,並不代表是否通過。
(2)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事
項參考問答集」第二項規範:「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行
臨床試驗、新藥查驗登記及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗(
含期中分析)評估指標之統計結果與藥證核發與否之證明時,即時發布重大訊息。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。
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