台康生技(6589)乳癌生物相似藥向FDA遞送藥證審查申請

撰文環球生技
日期2021-12-18
臨床商化
本資料由 (上櫃公司) 6589 台康生技 公司提供

序號     3    發言日期     110/12/18    發言時間     11:41:26
發言人     劉理成    發言人職稱     總經理    發言人電話     (02)7708-0123
主旨      台康生技專屬授權夥伴Sandoz正式完成向美國食品藥物管理局 (FDA)提出生物相似藥EG12014(Trastuzumab Biosimilar)150毫克 凍晶注射劑劑型藥證審查申請。
符合條款    第  53款    事實發生日     110/12/18
說明    
1.事實發生日:110/12/18
2.公司名稱:台康生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
  本公司專屬授權夥伴Sandoz於美國時間110年12月17日正式以
  eCTD-submission(電子送件)方式完成向美國食品藥物管理局(FDA)提出
  生物相似藥EG12014(Trastuzumab Biosimilar)150毫克凍晶注射劑劑型
  藥證審查申請。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
  (1)研發藥品名稱或代號:EG12014(Trastuzumab Biosimilar)。
  (2)用途(填寫之內容請依國內外目的事業主管機關核准者為限,另請直接提供
     (輸入)台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址)
     :治療早期乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌。
     (https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03433313?term
     =EG12014&draw=2&rank=1)。
  (3)預計進行之所有研發階段:生物相似藥藥證審查申請。
  (4)目前進行中之研發階段:
     A.提出申請/通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
       藥品研發之重大事件:向美國FDA提出產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)
     B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)
       結果未達統計上顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者,
       公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
     C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達
       統計上顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者,未來經營方向:
       (例如繼續研發、授權他人使用、出售等):
       本公司108年4月已與全球學名藥及生物相似藥大廠Sandoz簽訂EG12014
       除台灣及中國大陸以外之全球專屬授權銷售合約,簽約金美金500萬元、包括
       美國及歐洲藥證核准及之前的各階段里程碑金合計美金6,500萬元、
       負責承接藥品上市後之生產及收取授權市場未來產品銷售額
       按合約所訂比例分潤權利金收入。
     D.已投入之累積研發費用:本公司已與Sandoz簽訂保密協議,
       為保障公司及投資人權益,故不予公開揭露。
  (5)將再進行之下一研發階段:
     A.預計完成時間:FDA將於收到申請後的60天內審核是否文件齊全
       並決定是否接受此申請,正式審查期間從收到申請文件後的第60天起算,
       FDA審查期間多為10至12個月,惟實際審查時間及核准藥證准駁與否
       係為美國FDA主管機關之職權,最後皆以FDA之正式通知為準。
     B.預計應負擔之義務(例如取得技術授權應支付之費用等):無。
  (6)市場現況:根據原開發廠羅氏(Roche) 2020年銷售數據,
     Herceptin (主成份Trastuzumab) 全球銷售額達37.3億瑞士法郎,
     美國及歐洲市場銷售額分別為13.6億與6.7億瑞士法郎,相較於2019年衰退,
     主要原因是來自於Trastuzumab生物相似藥的強勢競爭;
     2018年Trastuzumab生物相似藥開始進入歐洲市場,
     隨後於2019年正式進入美國市場並迅速取得高比例的市佔率,
     以Amgen之Trastuzumab生物相似性藥品Kanjinti為例,
     於2020年銷售額為5.67億美金即較2019年的2.26億美金大幅成長151%之多。
     Trastuzumab的全球市場隨著生物相似藥的上市,
     讓全球臨床使用者受益而持續增加,2019年台灣健保給付Trastuzumab品項
     支出則近16.6億新台幣,名列十大健保給付藥物第九位。
  (7)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,
     此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。